CAS: 116465-48-6; 2,5-Difluoro-4-Nitrobenzoic Acid

该化合物是一种氟化硝基苯甲酸衍生物,在有机合成和制药研究方面非常有用,其结构以电子脱氧硝酸和氟替代成分为特点,增强了其作为核循环芳香替代反应中间体的活性.该化合物因其在建设复杂的芳香系统以及作为农用化学和活性药物成分的前体方面的作用而特别受到重视.其高纯度和一贯性能使其适合于医药化学和材料科学的精确应用.氟原子的存在进一步有助于其代谢稳定性,使其成为药物发现和开发的宝贵基石.

英文名称2,5-Difluoro-4-Nitrobenzoic Acid
中文名称2,5-二氟-4-硝基苯甲酸
IUPAC名称2,5-difluoro-4-nitrobenzoic acid
其它别名2,5- 二氟4-硝基苯甲酸(混点0; 2,5-Difluoro-4-Nitrobenzoic Acid
CAS编号116465-48-6
MFCD编号:MFCD03425705
EINECS号:630-236-5
分子式:C7H3F2NO4
分子量:203.1
产品CID: 210250
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

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产品信息参考
InChIKey: GPTNSBLYGCZJQV-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C7H3F2NO4/c8-4-2-6(10(13)14)5(9)1-3(4)7(11)12/h1-2H,(H,11,12)…
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数1.0可旋转键数2.0

相似化合物

924868-81-5 172921-32-3 773108-64-8

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
急性毒性类别4(经口)
急性毒性类别4(吸入)
急性毒性类别4(经皮)
严重眼刺激类别2A
警示词Warning(警告)
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H302 |吞咽有害.
H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险等级IRRITANT
危险品标志Xi
安全声明26-37-60
危险类别码36/37/38

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 2,5-Difluoro-4-Nitrobenzoic Acid 主要起始原料 2,5-Difluoro-4-Nitrobenzonitrile
(文献来源)合成步骤主要原料 2,5-Difluoro-4-Nitrobenzonitrile

1,4-二氟苯置于n-溴代丁二酰亚胺(Nbs),硫酸,水,Potassium Nitrate,Sodium Hydroxide体系中,用 N,N-二甲基甲酰胺用作溶剂,化学反应 2.0H,反应生成2,5-二氟-4-硝基苯甲酸
参考文献:一种2,5-二氟-4-硝基苯甲酸的制备方法
标题:一种2,5-二氟-4-硝基苯甲酸的制备方法
摘要:本发明公开了一种2,5‑二氟‑4‑硝基苯甲酸的工业化制备方法.该2,5‑二氟‑4‑硝基苯甲酸的工业化制备方法,以对二氟苯为初始原料,经过溴代,硝化,氰化,水解四步反应合成2,5‑二氟‑4‑硝基苯甲酸.本过程得到的2,5‑二氟‑4‑硝基苯甲酸为白色粉末状固体,纯度98.5%,每步原料转化率分别达到100%,整个过程的总收率达到44.6%.

海关参考信息

2905110000-甲醇
2906210000-苄醇
2912110000-甲醛
2912210000-苯甲醛
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-9096624-B2
优先权日:2009-06-01
标题:Amino pyrimidine anticancer compounds
发明人：CREW ANDREW P; SHERMAN DAN; APPARI RAMA DEVI; CHEN XIN; CHILUKURI RAMESH; DONG HANQING; FERRARO CATERINA; FOREMAN KENNETH; GUPTA RAMESH C; LI AN-HU; STOLZ KATHRYN M; VOLK BRIAN; ZAHLER ROBERT
权利人:OSI PHARMACEUTICALS LLC
摘要:Compounds of Formula 1, as shown below and defined herein: n n n n n n n n n n n n and pharmaceutically acceptable salts, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including cancers mediated at least in part by FAK.