CAS: 7408-41-5; β-D-Ribofuranosyl Azide, 2,3,5-Tribenzoate
该化合物是受保护的核糖核糖化合物和碳水化合物化学中广泛使用的核酸衍生物,其主要优点包括:苯并基保护可增强稳定性,防止在合成过程中出现不必要的侧面反应;组是一个多功能中间体,能够高效点击化学应用,如Cu(I)-催化的氮-烷-烷-烷循环(CuAAC),用于建造复杂的分子结构;该化合物在经修改的核糖化物,抗病毒剂和其他生物活性分子的合成中特别宝贵;β-D-铀基铀基质结构确保与天然糖基系统兼容,使其成为制药和生物化学研究的可靠建筑块;适当处理是因酸可能具有的再活动而建议.
- 英文名称β-D-Ribofuranosyl Azide, 2,3,5-Tribenzoate
- 中文名称β-D-呋喃核糖基叠氮化物,2,3,5-三苯甲酸酯
- IUPAC名称2,3,5-Tri-o-benzoyl-beta-d-ribofuranosylazide
- 其它别名1-叠氮-2,3,5-三苯甲酰氧基-β-D-呋喃核糖; 2,3,5-Tri-O-Benzoyl-β-D-Ribofuranosyl Azide
- CAS编号7408-41-5
- MFCD编号:MFCD01630922
- 分子式:C26H21N3O7
- 分子量:487.47
- 产品CID: 1729838
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物
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1-乙酰氧基-2,3,5-三苯甲酰氧基-1-Beta-D-呋喃核糖置于aluminum (Iii) Chloride,叠氮基三甲基硅烷体系中,用99%的收率获得产物1-叠氮基-2,3,5-三苯甲酰氧基-Beta-D-呋喃核糖
参考文献:[18F] Si-Riborgd:从黑色素瘤肿瘤的设计,合成到αvβ3整合素的成像
标题:[18F] Si-Riborgd:从黑色素瘤肿瘤的设计,合成到αvβ3整合素的成像
摘要:获胜的组合:利用"点击"化学的优点和一步法标记协议(使用了基于硅的构建基块)的优势,已经有效地制备了一种新的,很有前途的18 F标记的rgd衍生物(见图).该衍生物可以是用于改善的α的可视化的新起点v β 3个阳性肿瘤通过正电子发射断层摄影术.
DOI:10.1002/cplu.201200022
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