CAS: 58865-88-6; (S,E)-10-Hydroxy-2,6,10-Trimethyldodeca-2,6,11-Trien-4-One
- 英文名称(S,E)-10-Hydroxy-2,6,10-Trimethyldodeca-2,6,11-Trien-4-One
- 中文名称9-氧代橙花叔醇
- IUPAC名称(S,E)-10-hydroxy-2,6,10-trimethyldodeca-2,6,11-trien-4-one
- 其它别名9-Oxonerolidol; 2,6,11-Dodecatrien-4-One, 10-Hydroxy-2,6,10-Trimethyl-, (6E,10S)-; (6E,10S)-10-Hydroxy-2,6,10-Trimethyl-2,6,11-Dodecatrien-4-One; Teprenone Impurity 43
- CAS编号58865-88-6
- MFCD编号:MFCD17214856
- 分子式:C15H24O2分子量:236.35
- 产品CID: 1563728
- 产品分类天然产物 → 倍半萜
物理性质
MSDS等安全信息
合成工艺路线路线简述
📜(3S)-9-Oxo-(E)-Nerolidol-3-O-β-D-Glucopyranoside置于盐酸体系中,用 水 作为反应溶剂,化学反应 1.0H,反应生成 葡萄糖,9-氧代橙花叔醇
参考文献:具有抑制 No 反应生成作用的菊花倍半萜类化合物
标题:具有抑制 No 反应生成作用的菊花倍半萜类化合物
摘要:三个新的guaianolide内酯(1-3)和四个新9-Oxonerolidol糖苷(5-8)连同20种已知化合物从的花的甲醇提取物中分离的野菊花.基于对 NMR,Hresims 和电子圆二色性 (Ecd) 数据以及酸水解的解释,阐明了它们的结构.菌株,倍半萜化合物的1-4和15和黄酮17和18起上显示出脂多糖抑制作用(lps)诱导的一氧化氮产生的raw 264.7细胞与ic 50个值的范围在0.2-27.0微米.
DOI:10.1021/acs.Jnatprod.0C01121
海关参考信息
- 2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2905122000-异丙醇
2905143000-叔丁醇 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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合成参考文献
参考DOI号:10.1021/acs.jnatprod.0c01121
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