CAS: 464917-79-1; (Z)-Benzyl 3-Aminobut-2-Enoate

英文名称(Z)-Benzyl 3-Aminobut-2-Enoate
中文名称4-苯基丁酰氯
IUPAC名称benzyl (Z)-3-aminobut-2-enoate
其它别名4-Phenylbutanoyl Chloride; (2Z)-3-Amino-2-Butenoic Acid Phenylmethyl Ester; Benzyl (Z)-3-Aminobut-2-Enoate; 2-Butenoic Acid, 3-Amino-, Phenylmethyl Ester, (2Z)-; Benzyl (Z)-3-Amino-2-Butenoate; Benzyl (2Z)-3-Aminobut-2-Enoate
CAS编号464917-79-1
MFCD编号:MFCD16660335
分子式:C11H13NO2分子量:191.23
产品CID: 1462904
产品分类有机原料 → 羧酸类化合物及衍生物 → 羧酸酰卤化物

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InChIKey: LPYNWRPARGBJOL-CLFYSBASSA-N
InChI=1S/C11H13NO2/c1-9(12)7-11(13)14-8-10-5-3-2-4-6-10/h2-7H,8,12H2,1H3/b9-7-
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数1.0可旋转键数4.0

MSDS等安全信息

警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335-
防范说明P261-P280-P301+P312-P302+P352-P305+P351+P338-

上下游产品

CAS号5396-89-4 乙酰丙酮苄酯

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 4-Phenylbutanoyl Chloride 主要起始原料 Benzyl Acetoacetate
(文献来源)合成步骤主要原料 Benzyl Acetoacetate

📜乙酰丙酮苄酯置于ammonium Acetate,溶剂黄146体系中,用四氢呋喃作为反应溶剂,化学反应 24.0H,以79%的收率获得产物4-苯基丁酰氯
参考文献:通过使用α,β-不饱和酰基铵盐直接从商品酰氯直接催化不对称合成n-杂环
标题:通过使用α,β-不饱和酰基铵盐直接从商品酰氯直接催化不对称合成n-杂环
摘要:不对称地驯服野兽:使用金鸡纳生物碱催化剂对酰氯的反应性进行调节,会导致手性α,β-不饱和酰基铵与手性亲核试剂发生对映体选择性反应,从而形成吡咯烷酮,哌啶-2-酮和二氢吡啶并酮.这种亲核催化剂催化的迈克尔/质子转移/内酰胺化或内酯化有机级联反应导致了以前用于合成生物活性药物的手性中间体.
DOI:10.1002/anie.201306050