CAS: 18700-78-2; 1,2,3,4-Tetrahydro-1,3,4,5,10-Pentahydroxy-2-Methyl-3-[(3-Methyloxiranyl)Carbonyl]-4A,9A-Epoxyanthracen-9(10H)-One

该化合物是一种复杂的有机化合物,其特征是多种氢氧基组和独特的四环丙烯基质,有助于其潜在的生物活动和化学再活动;氢氧基的出现会增加其在极地溶剂中的溶性,并可能影响其与生物系统的互动,可能导致各种药理效应;过氧化物组表示一个反应性场所可以参与进一步的化学变异;这种化合物经常因其在医药化学中的潜在应用,特别是在研制治疗剂方面,而受到研究.此外,该分子中存在的具体的立体化学化学和功能组群可以对其特性,包括稳定性,再活性和生物活动产生重大影响.

• 英文名称1,2,3,4-Tetrahydro-1,3,4,5,10-Pentahydroxy-2-Methyl-3-[(3-Methyloxiranyl)Carbonyl]-4A,9A-Epoxyanthracen-9(10H)-One
• 中文名称1,2,3,4-四氢-1,3,4,5,10-五羟基-2-甲基-3-[(3-甲基环氧乙烷基)羰基]-4A,9α-环氧蒽-9(10H)-酮
• IUPAC名称(1R,2R,3S,4S,4aS,9aR,10R)-1,3,4,5,10-pentahydroxy-2-methyl-3-(3-methyloxirane-2-carbonyl)-1,2,3,4-tetrahydro-4a,9a-epoxyanthracen-9(10H)-one
• CAS编号18700-78-2
• FDA UNII编号:X5Y33QX913
• 分子式:C19H20O9分子量:392.36
• 产品CID: 952348

• 相似结构搜索
• InChIKey: ZGZVMKCZHDIFQA-UHFFFAOYNA-N
• 1S/C19H20O9/c1-6-12(21)18-13(22)8-4-3-5-9(20)10(8)14(23)19(18,28-18)16(25)17(6,26)15(24)11-7(2)27-11/h3-7,11-12,14,16,20-21,23,25-26H,1-2H3
• 计算化学: 氢键受体数9.0氢键供体数5.0可旋转键数2.0

物理性质

• 熔点203-205° (dec)
• 沸点686.0±55.0 °C(预测)
• 闪点250.2°C
• 密度1.74±0.1 g/cm3(预测)
• PH:D20 -144° (in ethanol)
• pKa:9.0(at 25°C)
• PSA:160.35
• LogP:-2.818
• 折射率1.733
• 储存条件Dry, dark and at 0 -4 C for short term (days to weeks) or -20 C for long term(months to years).
• 产品应用该化合物是一个正在调查的化合物,因为它在癌症治疗中可能起到的作用,特别是针对子宫颈癌;它通过干扰控制癌症细胞生长的分子路径,有可能抑制宫颈癌症细胞的扩散;CERVCARCINS据信通过调节细胞循环调节并诱发肿瘤细胞的骨囊中毒而发挥了作用. 尽管它仍处于研究阶段,但它作为子宫癌的治疗剂表现出了希望,提供了有针对性的治疗方法.

MSDS等安全信息

• 警示词warning
• 危险描述H303+H313+H333
• 防范说明P264+P280+P305+P351+P338+P337+P313
• 安全声明H303+H313+H333

合成工艺路线路线简述

海关参考信息

• 2902600000-乙苯
  2905122000-异丙醇
  2905143000-叔丁醇
  2905310000-1,2-乙二醇
• 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
• 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

其他信息查阅

• ➥ 象形图和危险代码
• ➥ 防范代码详解
• ➥ 危险代码说明
• ➥ Globally Harmonized System
• ➥ REACH监管

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主要参考文献

1: ITAKURA C, SEGA T, SUZUKI S, SUMIKI Y. STUDIES ON AN ANTITUMOR ANTIBIOTIC, CERVICARCIN. II. ANTITUMOR ACTIVITY OF CERVICARCIN AND ITS DERIVATIES AGAINST SOME OF TRASPLANTABLE MOUSE TUMORS. J Antibiot (Tokyo). 1963 Nov;16:231-5.
16:203-6.

合成参考文献

摘要:Journal of Antibiotics, Series A., 16(231), 1963

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