CAS: 122-94-1; 4-Butoxyphenol

该化合物是一种含有化学配方C10H14O2的酚类化合物,该配方为苯酚环的一丁氧基组,该衍生物在有机溶剂中表现出显著溶性,在标准条件下表现出稳定性,其主要优势包括它作为有机合成的中间体的效用,特别是在生产抗氧化剂,药品和特殊化学品方面.丁氧基组增强了其亲脂性,使其适合需要改进非极质基体溶性的应用.此外,4-丁氧酚是发展紫外线稳定剂和聚合抑制剂的前体,利用其酚性能有效对抗自由基,其受控的再活性和功能多功能性在工业和研究环境中使其具有价值.

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104-36-9 1126-79-0 18979-53-8

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butyl para-toluenesulfonate sodium 4-hydroxybenzen-1-olate 1-bromo-butane hydroquinone (4-butoxy-phenoxy)-acetone 4-butoxy-2-chloro-phenol (4-butoxy-phenoxymethyl)-oxirane 3-(4-Butyloxy-phenoxy)-crotonsaeure-ethylester

合成工艺路线路线简述

    1-丁氧基-4-碘苯置于copper(L) Iodide,Cesium Hydroxide,二甲基乙二醛肟体系中,用 水,二甲基亚砜 用作溶剂,化学反应 10.0H,以94%的收率获得4-正丁氧基苯酚
    参考文献:二甲基乙二肟作为铜催化芳基卤化物羟基化的有效配体
    标题:二甲基乙二肟作为铜催化芳基卤化物羟基化的有效配体
    摘要:摘要cui /二甲基乙二肟(cui / Dmg)用csoh催化芳基碘化物的直接羟基化反应是在混合溶剂系统(dmso-(\\ )中在\(120 {\,^ {\ Circ}} \ Hbox {c} \)处进行的. Hbox {h} _ {2} \ Hbox {o} \),1:1),以非常好至极好的收率获得相应的酚.在这些反应条件下,发现芳基溴的反应性低于芳基碘. 图形概要概要.本文报道了(cui / Dmg)在混合溶剂(\(\ Hbox {h} _ {2} \ Hbox {o} \):Dmso)存在下从芳基碘化物和芳基溴化物催化合成苯酚的方法.该方案对于在温和的反应条件下将芳基碘化物和溴化物转化为取代的苯酚而言是通用,经济,简便的方法.
    Doi:10.1007/s12039-017-1416-X

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-2004110228-A1
    优先权日:2002-04-01
    标 题:Combinatorial organic synthesis of unique biologically active compounds
    发明人:MCALPINE SHELLI R; TAYLOR RACHEL E; BOLLA MEGAN L; SEGALL ANCA M
    摘要:The invention provides a method for making a combinatorial library of cyclic compounds, such as Holliday junction-trapping compounds, comprising the steps of (a) obtaining a plurality of trimers according to the generic structure X 1- X 2- X 3 , wherein X 1 , X 2 and X 3 can be independently any naturally or nonnaturally occurring amino acids or peptidomimetics thereof; (b) optionally coupling a spacer S to the trimer at either end; (c) cyclizing two trimers or trimer-spacer conjugates in a head-to-tail orientation; thereby obtaining a combinatorial library of compounds, wherein the library does not include an unmodifed or naturally occurring Holliday Junction-trapping compounds. The invention additionally provides methods macrocyclic compounds that are synergimycin derivatives.

    专利号:US-7674934-B2
    优先权日:2004-08-05
    标题:Stabilizers for use in NVP synthesis
    发明人:HOEFER FRANK; BRAND ALEXANDRA; BOETTCHER ARND; BAUMANN KATRIN; VOGELSANG REGINA
    权利人:BASF AG
    摘要:A process for preparing N-alkenyl compounds by reacting the corresponding NH compounds with alkynes in the liquid phase in the presence of a catalyst, wherein the reaction is carried out in the presence of at least one stabilizer, and the use of stabilizers for increasing the selectivity in a process for preparing N-alkenyl compounds by reacting the corresponding NH compounds with alkynes in the liquid phase in the presence of a catalyst.

    专利号:US-2008248418-A1
    优先权日:2007-04-04
    标 题:Synthesis of fluoroalcohol-substituted (meth)acrylate esters and polymers derived therefrom

    专利号:US-8304572-B2
    优先权日:2007-04-04
    标题:Synthesis of fluoroalcohol-substituted (meth)acrylate esters and polymers derived therefrom
    发明人:FARNHAM WILLIAM BROWN
    权利人:FARNHAM WILLIAM BROWN; DU PONT
    摘要:This invention relates to processes for preparing fluoroalcohol-substituted (meth)acrylate esters. This invention also relates to block copolymers incorporating repeat units derived from fluoroalcohol-substituted (meth)acrylate esters, and photoresists derived therefrom.

    专利号:EP-0706089-A3
    优先权日:1994-10-05
    标 题 :Process for the synthesis of a quinonediazide ester and positive working photoresist containing it

    专利号:CN-102477452-A
    优先权日:2010-11-22
    标题:Enzymatic Synthesis of a Surfactant
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    主要参考文献

    [参考文献]: Frédéric L P Gabriel, Et Al. Elucidation Of The Ipso-Substitution Mechanism For Side-Chain Cleavage Of Alpha-Quaternary 4-Nonylphenols And 4-T-Butoxyphenol In Sphingobium Xenophagum Bayram. Appl Environ Microbiol. 2007 May;73(10):3320-6.

    合成参考文献


    摘要:Singh, F. V.; Wirth, T., Science of Synthesis: Catalytic Oxidation in Organic Synthesis, (2017) 1, 32.
    摘要:Selt, M.; Waldvogel, S. R., Science of Synthesis: Special Topics, (2021) 1, 282.
    摘要:S109 | PARCEDC | List of 7074 potential endocrine disrupting compounds (EDCs) by PARC T4.2 | DOI:10.5281/zenodo.10944198
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