CAS: 95154-01-1; 2-(Benzo[d]Thiazol-2-Ylthio)Succinic Acid

英文名称2-(Benzo[d]Thiazol-2-Ylthio)Succinic Acid
中文名称2-(苯并[d]噻唑-2-基硫基)琥珀酸
IUPAC名称2-(benzo[d]thiazol-2-ylthio)succinic acid
其它别名2-(1,3-苯并噻唑-2-硫)丁二酸; Butanedioic Acid, 2-(2-Benzothiazolylthio)-
CAS编号95154-01-1
MFCD编号:MFCD00134692
EINECS号:401-450-4
分子式:C11H9NO4S2
分子量:283.32
产品CID: 2003716
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→苯并噻唑类化合物

相似结构搜索
InChIKey: KRDSXENYLDIORL-UHFFFAOYNA-N
InChI=1/C11H9NO4S2/c13-9(14)5-8(10(15)16)18-11-12-6-3-1-2-4-7(6)17-11/h1-4,8H,5H2,(H,13,14)(H,15,16)…
计算化学: 氢键受体数5.0氢键供体数2.0可旋转键数5.0

物理性质

熔点172-173 °C
沸点456.6°C at 760 mmHg
闪点229.9±31.5 °C
密度1.6±0.1 g/cm3
pKa:3.10±0.23(预测)
PSA:87.49
LogP:2.3163
折射率1.725
蒸汽压0.0±1.2 mmHg at 25°C
溶解性DMSO (Slightly), Methanol (Slightly, Sonicated)
外观形态白色至类白色固体
储存条件2-8°C

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别皮肤致敏类别1
水生慢性毒性类别3
皮肤致敏类别1B
警示词Warning(警告)
危险描述H317 |可能引起皮肤过敏反应.
H412 |对水生生物有害并具有长期持续影响.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险品标志Xi
安全声明24-37
危险类别码43

欧盟法规

统一分类与标签REACH注册ECHA物质ECHA物质工作场所安全标识要求C&L通报REACH预注册废弃物危险特性清单

合成工艺路线路线简述

149-30-4 + 91856-14-3 = 95154-01-1
反应条件:1.1 Reagents: Sodium Hydroxide,Sodium Sulfite Solvents: Water; 30 Min,Rt; Rt -> 55 °C; 30 Min,Ph 9,55 °C1.2 Catalysts: Sodium Hydroxide Solvents: Water; 2 H,Ph 7 - 8,50 °C; 2 H,60 °C
标题:Preparation Of Rust Inhibitor 2-(1,3-Benzothiazol-2-Ylthio)Succinic Acid
参考文献:China]

149-30-4 + 108-31-6 = 95154-01-1
反应条件:1.1 Reagents: Sulfuric Acid Solvents: Water; 2 - 4 H,40 - 60 °C; 30 °C1.2 Reagents: Sodium Hydroxide Solvents: Water; Ph 9 - 10,30 °C1.3 Reagents: Sulfuric Acid; Ph 1 - 3,30 °C
标题:Process For The Preparation Of Water-Soluble 2-Mercaptobenzothiazole Derivative
参考文献:China]

149-30-4 + 108-31-6 = 95154-01-1
反应条件:1.1 Catalysts: Molybdophosphoric Acid (H3Pmo12O40),Hydrate Solvents: Water; 360 S,50 °C
标题:Continuous Flow Synthesis Of 2-(Benzo[d]Thiazol-2-Ylthio)Succinic Acid
参考文献:China]

= 95154-01-1 [标题:Reaction Conditions
标题:Green Preparation Of Electroplating Intermediate (2-Benzothiazolylthio)Succinic Acid
参考文献:China]

= 95154-01-1 [标题:Reaction Conditions
标题:Heterocyclically Substituted Thio(Cyclo)Alkanepolycarboxylic Acids
参考文献:European Patent Organization]

= 95154-01-1 [标题:Reaction Conditions
标题:β-(Benzothiazolylthio) And β-(Benzimidazolylthio) Carboxylic Acids
参考文献:European Patent Organization

2-巯基苯并噻唑,在 Sodium Hydroxide,Sodium Sulfite体系中,用水作为反应溶剂,化学反应 5.0H,以98.09%的收率获得产物2-(1,3-苯并噻唑-2-硫基)丁二酸
参考文献:一种防锈剂2-(1,3-苯并噻唑-2-硫基)丁二酸的制备方法
标题:一种防锈剂2-(1,3-苯并噻唑-2-硫基)丁二酸的制备方法
摘要:本发明公开了一种防锈剂2‑(1,3‑苯并噻唑‑2‑硫基)丁二酸的制备方法,其特征在于以l‑天门冬氨酸为原料经重氮化溴代反应,合成溴代丁二酸,溴代丁二酸与2‑巯基苯并噻唑进行亲核取代反应,产物经酸化,过滤,洗涤得到2‑(1,3‑苯并噻唑‑2‑硫基)丁二酸.生产溴代丁二酸的水相可以用于下步2‑(1,3‑苯并噻唑‑2‑硫基)丁二酸钠酸化过程,酸化后其水相又可以重新用于生产溴代丁二酸.整个反应体系水相可以循环套用,极大减少废水排放量,经多次循环后废水可以用于提取钠盐或者液溴,生产的2‑(1,3‑苯并噻唑‑2‑硫基)丁二酸产品具有高纯度,经高效液相色谱检测其纯度可达97%.整个反应系统环保无污染,原子利用效率高,工艺操作简单,产率高,尤其适合工业化生产.