CAS: 93427-13-5; 2-(3,5-Dichlorophenyl)Ethanol

该化合物是一种氯化芳香醇,分子式为C8H8Cl2O.该化合物的3个和5个位置配有2个氯原子,与乙醇义体相连,以2个氯原子替代的苯环,其结构特性使其成为有机合成中的宝贵中间体,特别是在制作农用化学品,药品和特殊化学品方面.氢氧基和二氯苯基组的存在增强了其回活动,使进一步衍生的功能化.高纯度能确保研究和工业应用的一贯性能.在标准条件下保持稳定,并且有明确特征的再活性剖面图有助于其在精细的化学合成中发挥作用.

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3,5-二氯苯乙酸 2-(3,5-Dichlorophenyl)Acetic Acid 51719-65-4

合成工艺路线路线简述

  • 51719-65-4 = 93427-13-5
    反应条件:1.1 Reagents: Lithium Aluminum Hydride Solvents: Tetrahydrofuran; 0 °C; 1 H,0 °C; 12 H,0 °C -> Rt1.2 Reagents: Sodium Hydroxide Solvents: Water; Rt
    标题:Nickel-Catalyzed Migratory Alkyl-Alkyl Cross-Coupling Reaction
    作者:Li,Yangyang; Li,Yuqiang; Peng,Long; Wu,Dong; Zhu,Lei; Et Al
    参考文献:Chemical Science 日期:2020 卷标:11(38) 页码:10461-10464]

    19752-55-7 + 75-21-8 = 93427-13-5
    反应条件:1.1 Reagents: Magnesium Solvents: Diethyl Ether
    标题:Solution And Flash Vacuum Pyrolyses Of β-(3,5-Disubstituted-Phenyl)Ethanesulfonyl Azides. Sultam,Pyrindine,And Azepine Formation
    作者:Abramovitch,Rudolph A.; Holcomb,William D.; Thompson,W. Marshall; Wake,Shigeo
    参考文献:Journal Of Organic Chemistry 日期:1984 卷标:49(26) 页码:5124-31
3,5-二氯苯乙酸置于lithium Aluminium Tetrahydride体系中,用 四氢呋喃 作为反应溶剂,化学反应生成 3,5-二氯苯乙醇
参考文献:Discovery Of 2-Aminothiazole-4-Carboxylic Acids As Broad-Spectrum Metallo-β-Lactamase Inhibitors By Mimicking Carbapenem Hydrolysate Binding
标题:Discovery Of 2-Aminothiazole-4-Carboxylic Acids As Broad-Spectrum Metallo-β-Lactamase Inhibitors By Mimicking Carbapenem Hydrolysate Binding
摘要:
DOI:10.1021/acs.Jmedchem.3C01189

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