CAS: 88759-55-1; Potassium (2R,3R)-2,3,4-Trihydroxybutanoate

该化合物是与丁酸脊柱相连的三氢氧化物(-OH)组,其特征是:丁酸脊椎有3个氢氧化物(-OH),该化合物具有酸性和基本特性,因为碳oxylic酸组和钾离子可影响其溶性和在不同环境中的再活性.(2R,3R)指出,该化合物的具体立体化学学表明,该化合物具有明确的空间安排,可影响其生物活动和相互作用.通常,此类化合物可能参与生物化学过程或作为有机合成的中间体,还可能具有诸如湿味或具有特定的熔点和沸点等特性,取决于其分子结构和相互作用.

英文名称Potassium (2R,3R)-2,3,4-Trihydroxybutanoate
中文名称D-苏糖酸钾
IUPAC名称potassium (2R,3R)-2,3,4-trihydroxybutanoate
其它别名(2R,3R)-2,3,4-三羟基丁酸钾; Potassiumd-Erythronate
CAS编号88759-55-1
MFCD编号:MFCD00080810
EINECS号:857-708-5
分子式:C4H7KO5
分子量:175.2
产品CID: 1907842
产品分类有机原料→通用试剂→有机通用试剂

相似结构搜索
InChIKey: NIBJBHRBFKKLFG-SWLXLVAMSA-M
InChI=1S/C4H8O5.K/c5-1-2(6)3(7)4(8)9;/h2-3,5-7H,1H2,(H,8,9);/q;+1/p-1/t2-,3-;/m1./s1…
计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数4.0可旋转键数3.0

相似化合物

868-14-4 778571-57-6 1241800-44-1

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
严重眼刺激类别2A
警示词Warning(警告)
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P280-P302+P352

欧盟法规

C&L通报

合成工艺路线路线简述

10323-20-3 = 88759-55-1
反应条件:1.1 Reagents: Potassium Hydroxide,Oxygen Solvents: Methanol,Water; 14 H,Rt1.2 Reagents: Oxygen; 48 H,Rt
标题:An Efficient,Cyanide Free Total Synthesis Of Rosuvastatin Calcium
作者:Vempala,Naresh; Matta,Balaji; Rao,S. Venkateswara; Maddirala,Shambabu Joseph; Shree,A. Jaya
参考文献:Tetrahedron 日期:2022 卷标:111

阿拉伯糖置于氧气,Potassium Hydroxide体系中,用甲醇,水作为反应溶剂,化学反应 62.0H,以72%的收率获得产物(2R,3R)-2,3,4-三羟基丁酸钾
参考文献:罗苏伐他汀钙的高效,无氰全合成
标题:罗苏伐他汀钙的高效,无氰全合成
摘要:一种简单,有效,无氰化物的罗苏伐他汀钙全合成方案是由廉价,可商购的d-阿拉伯糖开发的;采用的关键步骤是 Wittig 反应,然后是 Oxa-Michael 加成.所开发的合成方案可用于罗苏伐他汀钙的工业生产.
DOI:10.1016/j.Tet.2022.132717

海关参考信息

2905122000-异丙醇
2905310000-1,2-乙二醇
2905320000-1,2-丙二醇
2905399001-1,3-丙二醇
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

其他信息查阅

济宁心和化工有限公司

网址: http://www.xinhechem.cn
企业联系电话：15318402391👤
地址:济宁市任城区中德广场A座1305

⚠️ 未注册 · 未认证企业

备注: 📌 数据来源说明：本展台内容基于各搜索引擎等公开数据整理，仅作展示用途。请用户自行辨别
✉️ 若企业需抹除展台内容或有异议，请通过页面底部联系方式告知我们，我们会尽快处理。

第 1 / 1 页

现货

供应商参考报价(招募中)

品牌试剂参考报价(招募中)

实用工具

📌 第三方产品分析报告

✅ COA系统入驻 | 共享模式

主要参考文献

参考标题:Synthesis And Evaluation Of New 4-Phospho-D-Erythronic Acid Derivatives As Competitive Inhibitors Of Spinach Ribose-5-Phosphate Isomerase
作者:Emmanuel Burgos,Laurent Salmon |发布日期:2004.1
摘要:Paper Reports The Synthesis Of New 4-Phospho-D-Erythronic Acid Derivatives, Namely 4-Phospho-D-Erythronohydroxamic Acid (1), 4-Phospho-D-Erythronohydrazide (2), And 4-Phospho-D-Erythronamide (3), And Their Kinetic Evaluation As New Competitive Inhibitors Of The Isomerization Reaction Between D-Ribose 5-Phosphate And D-Ribulose 5-Phosphate Catalyzed By Spinach Ribose-5-Phosphate Isomerase (Rpi). By Comparison

合成参考文献

参考文献:10.1007/s10886-025-01566-6
摘要:Kanazawa N, Takatsuka Y, Tatsuno J, Ohta S, Ômura H. Phytochemicals that Regulate Oviposition Mistakes of Eurema mandarina on Oxalis corniculata. J Chem Ecol. 2025 Jan 24;51(1):9. doi: 10.1007/s10886-025-01566-6.