CAS: 87280-01-1; 1-((Allyloxy)Methyl)-2-Bromobenzene

该化合物是一种有机化合物,其特点是芳香结构,同时含有溴和丙醚功能组,该化合物的特点是附于苯环上的溴原子,这增强了其再活动性,特别是在核生殖替代反应方面;由2-proten-1-ol制成的Allyl醚组,引入了一种可参与各种化学反应的乙烯功能,包括聚合和交叉反应;溴和丙基醚混合物的存在使该化合物在有机合成中成为多用途中间体,特别是在制药和农用化学品开发中;此外,其物理特性,例如沸点和溶性,受到芳香系统和苯环上的亚组的影响;安全考虑的因素是,溴原子可能具有再活动性,而且该组中存在双重联系.

英文名称1-((Allyloxy)Methyl)-2-Bromobenzene
中文名称1-((烯丙氧基)甲基)-2-溴苯
IUPAC名称1-((allyloxy)methyl)-2-bromobenzene
其它别名烯丙基-2-溴苯甲基醚; Allyl 2-Bromobenzyl Ether
CAS编号87280-01-1
MFCD编号:MFCD05664260
分子式:C10H11BrO分子量:227.1
产品CID: 1879054
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

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InChIKey: WBVJSBVYPDCMEW-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C10H11BrO/c1-2-7-12-8-9-5-3-4-6-10(9)11/h2-6H,1,7-8H2
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数0可旋转键数4

相似化合物

52711-30-5 260554-40-3 80171-34-2

物理性质

沸点251-252 °C at 760 mmHg
闪点>230 °F
密度1.327 g/mL at 25°C(文献)
PSA:9.23
LogP:3.1517
折射率n20/D 1.5460(文献)
蒸汽压0.024 mmHg at 25 °C
敏感性如果遵照规格使用和储存则不会分解，未有已知危险反应
储存条件保持贮藏器密封保存、储存在阴凉、干燥环境的地方，确保工作间有良好的通风或排气装置

上下游产品

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 Allyl 2-Bromobenzyl Ether 95 主要起始原料 2-Bromobenzyl Alcohol And Allyl Bromide
(文献来源)合成步骤主要原料 2-Bromobenzyl Alcohol 和 Allyl Bromide

📜2-溴苄醇,3-溴丙烯置于sodium Hydride体系中,用四氢呋喃作为反应溶剂,化学反应 4.25H,以95%的收率获得产物烯丙基-2-溴苯甲基醚
参考文献:Enantioselective Synthesis Of Structurally Intricate And Complementary Polyoxygenated Building Blocks Of Spongistatin 1 (Altohyrtin A)
标题:Enantioselective Synthesis Of Structurally Intricate And Complementary Polyoxygenated Building Blocks Of Spongistatin 1 (Altohyrtin A)
摘要:提出了构建结构复杂的海洋大环内酯素丝孢菌素1的四个复杂构建模块的对映选择性方法.合成工作的第一阶段依赖于一种实用方法,用于构建包含环a和b的非对称,对映纯的螺环糖环系统.同时,C17-C28亚单位,其中包含目标物中五分之一的立体中心,以环c和d的形式组装,通过立体控制的醛缩合反应组合而成.一旦完成整个c1-C28区段的合成,就设计了提供c29-C44和c38-C51两个额外高度官能化区段的路线.随后的一系列转化反应包括e环的环化和氢硼化反应,以获得用于关键的铃木偶联的b-烷基中间体,利用了高效的立体控制.最终,丝孢菌素的西部ef区段的完整组装和官能化受挫于无法进行的铃木偶联步骤,该步骤旨在将侧链连接到c29-C44区段,后来由于保护基的复杂性导致无法完全展开晚期c29-C51中间体.
DOI:10.1135/cccc2008181