CAS: 80970-09-8; H-D-Leu-Nh2.Hcl
该化合物是氨基功能组和氨基酸组的存在,有助于其基本性和水中的溶解性.该化合物一般是白色晶状固体,在盐化形式下因其离子性性质,在极地溶剂中溶解.在五南化链的四位位置上,该甲基组的存在影响其消化特性,并可能影响其生物活动.作为盐类,处理该化合物往往比其自由基质形式更加稳定和容易.该化合物可用于各种生物化学应用,包括用作浸化物合成中的建筑块或作为潜在的制药中间体.其特定的立体化学学,如2R)的指定所示,表明它具有明确的空间安排,这对于它与生物系统的互动至关重要.在处理和使用时,应当参考安全数据,因为与所有化学物质一样,处理和使用.
- 英文名称H-D-Leu-Nh2.Hcl
- 中文名称(R)-2-氨基-4-甲基戊胺盐酸盐
- IUPAC名称(R)-2-amino-4-methylpentanamide hydrochloride
- 其它别名(R)-2-Amino-4-Methylpentanamide Hydrochloride; (R)-Leucinamide Hydrochloride; D-Leucine Amide Hydrochloride≥ (Hplc); D-Leucine-Nh2 Hcl; D-Leuine Amide Hydrochloride; D-Leucine Amide Hydrochloride; H-D-Leu-Nh2 Hcl
- CAS编号80970-09-8
- MFCD编号:MFCD00083640
- EINECS号:185-379-1
- 分子式:C6H15ClN2O
- 分子量:166.65
- 产品CID: 1804482
- 产品分类有机原料→生命科学→氨基酸及其衍生物→亮氨酸及其衍生物
相似化合物
10466-61-2 10466-60-1 15893-47-7MSDS等安全信息
欧盟法规
C&L通报合成工艺路线路线简述
在 盐酸,氨,双氧水体系中,用 甲醇,水作为反应溶剂,反应 4.0H,获得 D-Leucinamide hydroChloride
参考文献:在不对称 Strecker 策略范围内手性,不对称亚氨基二腈的区域选择性水合和脱保护
标题:在不对称 Strecker 策略范围内手性,不对称亚氨基二腈的区域选择性水合和脱保护
摘要:式 Rch(Cn)-Nh-C(Cn)R'R″(被视为 N 保护的 α-氨基腈)的不对称亚氨基二腈 (Didn) 的受控选择性分解是先前原始不对称 Strecker 策略的关键问题我们概述了氨基酸的对映选择性合成.该策略源自 Harada 的工作,涉及 (I) 手性酮 R'R″co 与 Nh3 和 Hcn 的立体选择性 Strecker 缩合,然后是 (II) 与醛 Rcho 和 Hcn 的立体选择性 Strecker 缩合,然后( Iii) Didn 中间体的区域选择性逆向 Strecker 分解以释放目标 α-氨基腈.除了使用非常简单,廉价的环酮(例如香芹酮衍生物)作为手性助剂外,该策略的另一个巨大优势是步骤 (III) 能够回收手性酮并因此对其进行再利用.虽然我们之前在各种条件下对步骤 (III) 的研究,无论是在仲腈基团 Rh(Cn)-水合成酰胺之前还是之后,都表明选择性不足,但我
Doi:10.1002/Ej°C.200600294
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[参考文献]: Luckose F, Et Al. Effects Of Amino Acid Derivatives On Physical, Mental, And Physiological Activities. Crit Rev Food Sci Nutr. 2015;55(13):1793-1144.合成参考文献
合成方法参考DOI号:10.1002/ej°C.200600294
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