CAS: 68325-15-5; 3-Chloro-4-Cyanopyridine

该化合物是一种有机化合物,其特征是环,即六人组成的芳香循环,含有一个氮原子;三点存在氯原子,四点存在一个西诺组(-CN),其独特的化学特性就在于4点存在.该化合物一般是无色的,可视其物理状态而成为黄色液体或固体;它以极有机溶剂中的中溶性以及水中的溶性有限而闻名.3-Croloro-4-西阿诺丙烯经常用于合成各种制药和农用化学品,因为其反应具有再活动性,特别是核分裂生物替代反应.其结构允许与生物系统进行潜在互动,使其对药用化学感兴趣.安全数据表明,应谨慎处理,因为如果吸入或摄入,可能会对健康造成危害.在实验室环境中与该化合物合作时,应遵循适当的安全规程.

结构式图片

相似化合物

72990-37-5 88912-27-0 153463-65-1

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

CAS号14906-59-3 4-氰基吡啶 n-氧化物 | CAS号100-48-1 4-氰基吡啶 | CAS号620535-14-0 3-chloroisonico... | CAS号72990-37-5 3-氯吡啶-4-甲醛 | CAS号616-47-7 N-甲基咪唑 | CAS号67-66-3 氯仿 | CAS号20485-35-2 3-羟基-4-氨甲基吡啶 | CAS号26414-90-4 3-甲氧基异烟腈 | CAS号78790-79-1 3-氨基-4-氰基吡啶 | CAS号80935-77-9 2,6-萘啶-1(2H)-酮 | CAS号78790-83-7 3-氨基噻吩并[2,3-B]吡... | CAS号654663-32-8 3-甲氧基-4-嘧啶羧基 酸 | CAS号114080-93-2 异噁唑并[4,5-b]吡啶-3-胺 | CAS号13600-45-8 3-(甲基磺酰基)吡啶-4-甲腈 | CAS号118160-04-6 3-Phenyl-1H-pyr... | CAS号114080-94-3 异噁唑并[5,4-c]吡啶-3-胺

合成工艺路线路线简述

  • 7677-24-9 + 626-60-8 = 68325-15-5 + 89809-64-3 + 38180-46-0
    反应条件:1.1 Reagents: Trifluoromethanesulfonic Anhydride Solvents: Chloroform; Rt; 1 H,Rt1.2 3 H,60 °C; < 60 °C1.3 Reagents: 4-Methylmorpholine; 17 H,60 °C; 60 °C -> Rt1.4 Reagents: Sodium Bicarbonate Solvents: Water; Rt
    标题:C-H Cyanation Of 6-Ring N-Containing Heteroaromatics
    作者:Elbert,Bryony L.; Farley,Alistair J. M.; Gorman,Timothy W.; Johnson,Tarn C.; Genicot,Christophe; Et Al
    参考文献:Chemistry - A European Journal 日期:2017 卷标:23(59) 页码:14733-14737
4-氰基吡啶置于2,2,6,6-四甲基哌啶,正丁基锂,六氯乙烷体系中,用 四氢呋喃 作为反应溶剂,化学反应 1.0H,以71%的收率获得产物3-氯-4-氰基吡啶
参考文献:17-Cyclopropylmethyl-3,14β-Dihydroxy-4,5α-Epoxy-6β-[(4'-Pyridyl)Carboxamido]Morphinan 衍生物作为外周选择性μ阿片受体药物的设计,合成和生物学评价
标题:17-Cyclopropylmethyl-3,14β-Dihydroxy-4,5α-Epoxy-6β-[(4'-Pyridyl)Carboxamido]Morphinan 衍生物作为外周选择性μ阿片受体药物的设计,合成和生物学评价
摘要:外周选择性μ阿片受体(mor)拮抗剂可以减轻阿片类药物引起的便秘(oic)的症状,而不会影响阿片类药物的镇痛作用.然而,与它们相关的各种不利影响,部分是由于它们相对较低的 Mor 选择性.nap 是一种6β-N-4'-吡啶基取代的纳曲胺衍生物,以前被鉴定为主要作用于外周神经系统的有效且高度选择性的 Mor 拮抗剂.与之相关的明显腹泻促使设计和合成其类似物以研究其结构-活性关系.其中,化合物8与原始铅相比,显示出改善的药理学特征,主要作用于外周,同时增加吗啡颗粒小鼠的肠蠕动(ed 50 = 0.03 Mg/kg).与原始铅相比,Ed 50的轻微下降被未观测到的不利影响很好地补偿了.因此,该化合物似乎是开发针对 Oic 的新型治疗剂的更有希望的线索.
DOI:10.1021/jm301247N

海关参考信息

专利信息


专利号:CN-115403519-B
优先权日:2022-08-31
标 题 :A method for the synthesis of visible light-driven N-substituted isonicotinamide compounds

专利号:CN-113582915-B
优先权日:2021-07-25
标题 :A kind of synthesis method of 4-substituted pyridine compounds

专利号:CN-115988685-B
优先权日:2022-12-26
标 题:Synthesis method of halogen substituted thienopyridine compound
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摘要:Zhou, M.; Qin, T., Science of Synthesis, (2020) , 505.
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