CAS: 6792-07-0; 9-Ethylidene-11-(Hydroxymethyl)-7-Methyl-6,7,8,9,10,11,11A,12-Octahydro-5H-6,10-Methanoindolo[3,2-B]Quinolizin-7-Ium

该化合物是alkaloid家族的成员,具体来自沙帕基因化合物类别,具有一种复杂的双环结构,其特点是管道状环状环状环状氮原子,具有一种氮原子,有助于其基本性和潜在的生物活动;多种立体中心的存在表明,它存在于各种立体异构体形式中,可能影响其药理特性;该化合物因其氢氧(-OH)组而显著可见,该组增加了其在极溶剂中的溶性,并可能在其与生物目标的互动中发挥作用;此类类物质经常因其潜在的治疗作用,包括厌食和抗炎特性而受到研究;然而,有必要对其具体生物活动,行动机制以及医学或药理学的潜在应用进行详细研究,以充分理解其意义.

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      主要参考文献

      Leonard BE. The inhibition of adrenergic alpha-receptors and tryptamine receptors by macusine B. J Pharm Pharmacol. 1965 Nov;17(11):755-7. doi: 10.1111/j.2042-7158.1965.tb07600.x.

      合成参考文献


      参考文献:10.5281/zenodo.5794106
      摘要:The LOTUS Initiative for Open Natural Products Research: frozen dataset union wikidata (with metadata) | DOI:10.5281/zenodo.5794106
      参考文献:10.1016/s0031-9422(00)00033-9
      摘要:Penelle J, Tits M, Christen P, Molgo J, Brandt V, Frédérich M, Angenot L. Quaternary indole alkaloids from the stem bark of Strychnos guianensis. Phytochemistry. 2000 Apr;53(8):1057–66. doi: 10.1016/s0031-9422(00)00033-9.
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