CAS: 659731-48-3; 5-Chloro-2-Fluoro-4-Iodopyridine

该化合物是一种环状的七环有机化合物,其特点是有六人组成的芳香环,内含一个氮原子;该化合物有三种卤素替代成分:五点氯,二点氟和四点环的碘;这些卤素原子严重影响化合物的再活动性和物理特性,例如其沸点和熔点,溶性以及极性;多种卤素的存在可增强化合物在制药和农用化学中的潜在用途,因为卤素经常被用作生物活性分子合成的中间体;此外,卤素的具体安排可影响化合物的电子特性,使其成为医药化学和物质科学中感兴趣的一个主题;

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CAS号1480-65-5 5-氯-2-氟吡啶 | CAS号869886-87-3 5-氯-4-碘-2-(异丙基氨基)吡啶 | CAS号924651-91-2 5-chloro-2-fluo...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 5-Chloro-2-Fluoro-4-Iodopyridine 主要起始原料 5-Chloro-2-Fluoropyridine
  • (文献来源)合成步骤主要原料 5-Chloro-2-Fluoropyridine
5-氯-2-氟吡啶置于lithium Diisopropyl Amide,碘体系中,化学反应 9.0H,反应生成 5-氯-2-氟-4-碘吡啶
参考文献:Wo2007/16358
标题:Wo2007/16358

海关参考信息

专利信息


专利号:US-RE49500-E
优先权日:2004-05-14
标 题:Pyrrole inhibitors of ERK protein kinase, synthesis thereof and intermediates thereto
发明人:MARTINEZ BOTELLA GABRIEL; HALE MICHAEL; MALTAIS FRANCOIS; STRAUB JUDITH; TANG QING
权利人:VERTEX PHARMA
摘要:The present invention relates to compounds useful of inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.

专利号:MX-PA06013209-A
优先权日:2004-05-14
标 题:PIRROL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF THE PROTEIN CINASA ERK, SYNTHESIS OF THE SAME AND INTERMEDIARIES OF THE SAME.

专利号:WO-2023183905-A2
优先权日:2022-03-24
标 题 :Deuterated analogs of pyrrole inhibitors of erk, synthesis thereof and intermediates thereto

专利号:US-2023183276-A1
优先权日:2004-05-14
标 题 :Pyrrole inhibitors of erk protein kinase, synthesis thereof and intermediates thereto

专利号:US-RE46097-E
优先权日:2004-05-14
标 题:Pyrrole inhibitors of ERK protein kinase, synthesis thereof and intermediates thereto

专利号:US-RE47318-E
优先权日:2004-05-14
标 题 :Pyrrole inhibitors of erk protein kinase, synthesis thereof and intermediates thereto
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参考文献:10.1055/s-0041-1738312
摘要:Large-Scale Synthesis of AZD4573. Synfacts. 2022 May 17;18(06):0588. doi: 10.1055/s-0041-1738312.
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