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CAS: 351002-86-3; Boc-α-(2-Chlorobenzyl)-Dl-Pro-Oh
该化合物是一种合成氨基酸衍生物,通常用于浸泡物合成和药用化学中,这种化合物具有一种合成氨基酸衍生物,在蛋白质结构中是一种重要的氨基质酸,用一种叔丁-丁基碳基(Boc)保护组来改造,以增强其稳定性和溶性.一个2-氯苯基组的存在带来了更多的疏水特性,从而可以影响化合物在生物系统中的相互作用.一般情况下,这种改变是为了改进化物的药用皮质特性或便利其合成.这种化合物在有机溶剂中有可能是白色的脱白的,可溶性,在标准实验室条件下可能具有中度的稳定性.其再活性可能受Boc组的存在的影响,该组在酸性条件下被清除,从而产生自由的矿,从而在有机合成中成为一种多用途中间体.
英文名称
Boc-α-(2-Chlorobenzyl)-Dl-Pro-Oh
中文名称
Boc-α-(2-氯苄基)-DL-Pro-OH
其它别名
B°C--(2-CHLORBENZYL)-DL-PRO-OH; 1-b°C-2-(2-chlorobenzyl)-2-pyrrolidinecarboxylic acid; b°C-α-(2-chlorobenzyl)-dl-pro-oh; 1-B°C-2-(2-chlorobenzyl)-2-pyrrolidinecarboxylic acid, B°C-α-(2-chlorobenzyl)-DL-proline
CAS编号
351002-86-3
MFCD编号:
MFCD03095444
分子式:
C17H22ClNO4
分子量:
339.81
产品CID:
1356414
产品分类
有机原料→生命科学→氨基酸及其衍生物→脯氨酸及其衍生物
相似结构搜索
InChIKey:
WNUHKLSUIDCUPW-UHFFFAOYSA-N
1S/C17H22ClNO4/c1-16(2,3)23-15(22)19-10-6-9-17(19,14(20)21)11-12-7-4-5-8-13(12)18/h4-5,7-8H,6,9-11H2,1-3H3,(H,20,21)
计算化学:
氢键受体数
3.0
氢键供体数
1.0
可旋转键数
3.0
相似化合物
706806-66-8
706806-67-9
637020-74-7
物理性质
闪点
236.7 °C
密度
3>1.268g/ cm3
PSA:
66.84
LogP:
3.7368
折射率
1.562
蒸汽压
1.5E-09 mmHg at 25 °C
MSDS等安全信息
GHS符号
GHS07
警示词
Warning
危险描述
H302-H315-H319-H335
防范说明
P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
WGK Germany
3
合成工艺路线路线简述
海关参考信息
2902600000-乙苯
2903919090-氯苯
2905122000-异丙醇
2905143000-叔丁醇
💡 提示:海关信息按照顺序优先匹配,如需确认的海关信息,请参考相关资料。
详情请参考:
📖 海关编码查询和海关进出口税则
其他信息查阅
➥ 象形图和危险代码
➥ 防范代码详解
➥ 危险代码说明
➥ Globally Harmonized System
➥ REACH监管
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