CAS: 29490-19-5; 5-Methyl-1,3,4-Thiadiazole-2-Thiol

该化合物是一种七环化合物,在5号位置以甲基组取代二号位置,在2号位置以硫醇组取代二号位置以甲基组取代三氮醇核心,这种结构具有多功能性,使其成为有机合成中有价值的中间体,特别是用于制备药品,农用化学品和协调综合体.该硫醇组可以使表面功能化,而二氮环则有助于稳定性和电子特性.其应用包括用作金属复合体中的和生物活性分子的建筑块.该复合体的特点是其高度纯度和合成工作流程的一贯性能.

英文名称5-Methyl-1,3,4-Thiadiazole-2-Thiol
中文名称2-巯基-5-甲基-1,3,4-噻二唑
IUPAC名称5-methyl-1,3,4-thiadiazole-2-thiol
其它别名Mmtd; 5-Methyl-2,3-Dihydro-1,3,4-Thiadiazole-2-Thione; 5-Methyl-3H-1,3,4-Thiadiazole-2-Thione; 2-Methyl-5-Mercapto-1,3,4-Thiadiazole; 5-Methyl-1,3,4-Thiadiazole-2-Thiol; 5-Methyl-1,3,4-Thiadiazole-2-Thiol, 99
CAS编号29490-19-5
MFCD编号:MFCD00038349
EINECS号:249-667-1
分子式:C3H4N2S2
分子量:132.21
产品CID: 1276990
产品分类有机原料 → 有机硫化合物

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产品信息参考;;
InChIKey: FPVUWZFFEGYCGB-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C3H4N2S2/c1-2-4-5-3(6)7-2/h1H3,(H,5,6)…
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数1.0可旋转键数0.0

物理性质

熔点185-188 °C
沸点227.4±23.0 °C at 760 mmHg
闪点91.4±22.6 °C
密度1.4±0.1 g/cm3
pKa:6.49±0.40(预测)
PSA:92.82
LogP:1.26
折射率1.637
蒸汽压0.1±0.4 mmHg at 25°C
溶解性Chloroform: Soluble10mg/mL, Clear To Very Slightly Hazy, Colorless
敏感性如果遵照规格使用和储存则不会分解，未有已知危险反应。本品蒸气或雾对眼睛，黏膜和上呼吸道有刺激作用。接触后可引起头痛，恶心和呕吐。对皮肤有刺激性。
外观形态白色至类白色固体
储存条件密封, 常温干燥保存
产品应用该品是抗菌素类药物头孢菌素V的中间体.
性质描述白色结晶性粉末.熔点184°C.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
急性毒性类别4(吸入)
急性毒性类别4(经皮)
急性毒性类别4(经口)
严重眼刺激类别2A
警示词Warning(警告)
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害.
防范说明P261-P264-P271-P280-P302+P352-P305+P351+P338
UN编号25kgs
危险品标志Xi
风险等级Irritant
安全声明37/39-26
危险类别码36/37/38
WGK Germany3

欧盟法规

REACH注册ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 2-Mercapto-5-Methyl-1,3,4-Thiadiazole 主要起始原料 Cefazolin Impurity 17
(文献来源)合成步骤主要原料 Cefazolin Impurity 17

Delta-3 Methyl Ester Of Cefazolin置于phosphate Buffer体系中,化学反应 0.08H,反应生成2-巯基-5-甲基-1,3,4-噻二唑
参考文献:Kinetics And Mechanism Of Decomposition Of Cefazolin Ester In Phosphate Buffer Solution.
标题:Kinetics And Mechanism Of Decomposition Of Cefazolin Ester In Phosphate Buffer Solution.
摘要:我们评估了头孢唑啉甲酯(δ3 酯)在磷酸盐缓冲液(ph 值为 8.4)中的分解速率和机制.第一条途径是通过异构化产生 δ2 酯(速率 K12),通过水解 δ2 酯产生 δ2 酸(速率 K23).第二个途径是 β-内酰胺环的裂解反应,同时消除第 3 位的取代基(k14).第三条途径是通过水解第 4 位的羧酸酯产生δ3 酸(k15).从δ2酯到δ2酸的反应速率常数(k23)最高,而通过异构化生成δ2酯的反应速率常数(k12)与通过裂解β-内酰胺环消除第3位取代基的反应速率常数(k14)相似.这些结果表明,在碱性条件下,δ3 酯的分解主要是通过 β-内酰胺环的裂解反应和异构化产生 δ2 酯.
Doi:10.1248/cpb.44.599

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