CAS: 17852-52-7; 4-Hydrazinylbenzenesulfonamide Hydrochloride

该化合物是一种来自磺酰胺的氢氰化物化合物,主要用作有机合成和制药研究的多用途中间体,其主要优点包括作为氢子衍生物的高度反应性,能够将其用于制作三环化合物,氮染料和生物活性分子,硫酰胺组增强了溶解性,并为进一步修改提供了功能处理器.盐形式的盐可以提高稳定性和处理能力.这种试剂在药用化学中对于建立氢和氢氮联系特别宝贵.其定义明确的结构和持续纯度使其适合精确的合成应用.建议在水下适当储存,以保持其再活性和储量寿命.

英文名称4-Hydrazinylbenzenesulfonamide Hydrochloride
中文名称对肼基苯磺酰胺盐酸盐 (塞来昔布杂质)
IUPAC名称4-hydrazineylbenzenesulfonamide hydrochloride
其它别名4-Aminosulfonylphenylhydrazine Hcl; 4-Sulfamylphenyl Hydrazine Hydrochloride; Benzenesulfonamide, 4-Hydrazinyl-, Hydrochloride (1:1); 4-Sulfamoylphenyl Hydrazine Hydrochloride
CAS编号17852-52-7
MFCD编号:MFCD00052262
EINECS号:605-823-4
FDA UNII编号:9D634JG95C
分子式:C6H10ClN3O2S
分子量:223.68
产品CID: 917308
产品分类有机原料

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InChIKey: IKEURONJLPUALY-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C6H9N3O2S.ClH/c7-9-5-1-3-6(4-2-5)12(8,10)11;/h1-4,9H,7H2,(H2,8,10,11);1H…
计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数3.0可旋转键数2.0

物理性质

熔点149-152°C
沸点434.7°C at 760 mmHg
闪点216.7 °C
密度1.644[at 20°C]
PSA:98.21
LogP:0.0414
溶解性Methanol (Slightly, Heated), Water (Slightly)
敏感性吸潮
外观形态白色至淡黄色至浅橙色粉末至晶体
储存条件在惰性气体(氮气或氩气)下 2-8°C
产品应用用于医药中间体及其他.
性质描述土黄色或红棕色鳞片状晶体.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07 & GHS09;
注释: Exclamation mark & Environment
危险类别急性毒性类别4(经口)
严重眼刺激类别2
皮肤致敏类别1
水生急性毒性类别1
水生慢性毒性类别1
严重眼损伤类别1
皮肤致敏类别1A
皮肤腐蚀/刺激类别2
警示词Warning(警告)
危险描述H302 |吞咽有害.
H319 |造成严重眼刺激.
H317 |可能引起皮肤过敏反应.
H400 |对水生生物毒性极大.
H410 |对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
H318 |造成严重眼损伤.
H315 |造成皮肤刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险等级9
UN编号3077.0
危险品标志Xn,Xi
风险等级Irritant
包装等级Ⅲ
安全声明36-24/25
危险类别码22-36/37/38
WGK Germany3

欧盟法规

REACH注册C&L通报REACH预注册

上下游产品

合成工艺路线路线简述

磺胺置于盐酸,Sodium Nitrite,Tin(II) Chloride Dihdyrate体系中,用水用作溶剂,化学反应 1.25H,反应生成4-磺酰胺基苯肼盐酸盐
参考文献:Pet的高效序贯合成cox-2抑制剂[ 11 C] Celecoxib及其主要代谢物[ 11 C] Sc-62807的探针以及体内pet评估
标题:Pet的高效序贯合成cox-2抑制剂[ 11 C] Celecoxib及其主要代谢物[ 11 C] Sc-62807的探针以及体内pet评估
摘要:的合成[ 11 C]塞来考昔,选择性cox-2抑制剂,和[ 11 C] Sc-62807,塞来昔布的主要代谢产物,分别实现与这些pet探针的用于评估药物转运的胆汁排泄功能的电位为评估.[ 11 C] Celecoxib的合成可以通过pd 2(dba)3,P(邻甲苯基)3和k 2使[ 11 C]甲基碘与过量的相应频哪醇硼酸酯前体反应来完成.Dmf中的co 3(1:4:9).[ 11 C] Celecoxib的放射化学产率为63+/-23%(根据[ 11C] Ch 3 I)(n = 7),比放射性为83+/-23 Gbq /μmol(n = 7).从轰击结束到包括制剂的平均合成时间为30分钟,放射化学纯度> 99%.[ 11 C] Sc-62807是由[ 11 C] Celecoxib通过在微波照射下在过量的kmno 4存在下进一步快速氧化而合成的.[ 11 C] Sc-62807的放射化学产率为55+/-9%(n
Doi:10.1016/j.Bmc.2011.03.020

专利信息

专利号:US-6150534-A
优先权日:1999-01-14
标题:Synthesis of 4-[5-substituted or unsubstituted phenyl)-3-substituted-1H-pyrazol-1-yl]benzenesulfonamides

专利号:US-6232472-B1
优先权日:1999-01-14
标题:Synthesis of 4-[(5-substituted phenyl)-3-substituted-1H-pyrazol-1-yl]benzenesulfonamide
发明人：O'SHEA PAUL; WANG XIN; TILLYER RICHARD D; CLAS SOPHIE-DOROTHEE; DALTON CHAD
权利人:MERCK FROSST CANADA INC
摘要:This invention encompasses a novel process for synthesizing the compound represented by formula I:These compounds are useful as non-steroidal anti-inflammatory agents.

专利号:JP-2002534509-A
优先权日:1999-01-14
标题:Synthesis of 4-[(5-substituted or unsubstituted phenyl) -3-substituted-1H-pyrazol-1-yl] benzenesulfonamides

专利号:CN-107011265-A
优先权日:2017-05-19
标题:Synthesis of 4-[5-(2-methylphenyl)-3-(trifluoromethyl)-1-hydrogen-pyrazole-1-yl]benzenesulfonamide

专利号:CN-112521290-A
优先权日:2020-11-30
标题 :Synthesis of intermediate product Î²-aminoketoene compound and method for synthesizing fluoroalkylpyrazole compounds from this intermediate product

专利号:CN-100348586-C
优先权日:2002-05-24
标题:Synthesis of diaryl pyrazoles

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4-磺酰胺基苯肼盐酸盐

4-Sulfonamide-phenylhydrazine hydrochloride

99%纯度

包装: 250kg/drum

备注:供应量:1000kg
塞来昔布中间体

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主要参考文献

参考标题:Regioselective Synthesis Of 1,3,4,5-Tetrasubstituted Pyrazoles From α-Alkenyl-α,β-Enones Derived From Morita-Baylis-Hillman Adducts
作者:Sung Hwan Kim,Jin Woo Lim,Jin Yu,Jae Nyoung Kim |发布日期:2013.10.20
摘要:Convenient Synthetic Method For 4-Arylethylpyrazoles And 4-Styrylpyrazoles Was Developed Using $\alpha}$-Alkenyl-$\alpha},\beta}$-Enones Readily Accessed From The Morita-Baylis-Hillman Reaction. For The Synthesis Of 4-Arylethylpyrazole, The Reactions With Arylhydrazines Needed To Be Carried Out In O-Dichlorobenzene Under $n_2$ Balloon Atmosphere. On The Other Hand, 4-Styrylpyrazoles Required The Reactions In Ethanol Under $o_2$ Balloon Atmosphere.

合成参考文献

摘要:Caron, S.; Lee, J.; Liu, Y.; Nguyen, T. N.; Piper, J. L.; Vicini, A. C., Science of Synthesis: Modern Strategies in Organofluorine Chemistry, (2025) 2.