CAS: 144978-35-8; 1-Boc-D-Pyroglutamic Acid Ethyl Ester

该化合物是一种化学化合物,其结构特征是其结构,包括一种配有丙基(乙基-丁基氧碳酸基)酸混合物氮的保护组.该化合物是一个酯,表明该化合物是酒精(在本案中是乙醇)与碳oxylic酸(丙基酸)的反应形成的.由于存在乙基乙基乙酸混合物,因此在丙基合成中特别有用,因为它在各种化学反应中保护氨基化合物.乙基乙基乙基酯形式提高了其在有机溶剂中的溶性,便于其在合成用途中使用.1-Boc-D-丙基乙基乙基乙酸乙酯通常用于药用化学和丙基酸研究领域,作为合成更复杂的分子的中间体.在标准实验室条件下,其稳定性和在特定条件下的再活性使其在有机合成中成为有价值的化合物.

结构式图片

相似化合物

251924-83-1 144978-12-1 68766-96-1

上下游产品

CAS号24424-99-5 二碳酸二叔丁酯 | CAS号7149-65-7 L-焦谷氨酸乙酯 | CAS号122-51-0 原甲酸三乙酯 | CAS号98-79-3 L-焦谷氨酸 | CAS号361440-67-7 (1S,3S,5S)-3-(氨... | CAS号334769-80-1 (2S,5S)-N-B°C-5... | CAS号214193-13-2 (1S,3S,5S)-2-氮杂... | CAS号214193-11-0 (1S,3S,5S)-2-te... | CAS号194594-24-6 5-甲氧基吡咯烷-1,2-二羧... | CAS号487-79-6 海藻酸(mM/ml) | CAS号6141-27-1 (2S,4s)-4-甲基谷氨酸 | CAS号131172-59-3 5-对甲苯基-1H-吡咯-2-羧酸 | CAS号1001353-87-2 (S)-1-(叔丁氧基羰基)-... | CAS号1001353-86-1 (S)-4,4-二甲基-吡咯烷...

合成工艺路线路线简述

    D-焦谷氨酸置于4-二甲氨基吡啶,氯化亚砜体系中,用 甲苯 用作溶剂,化学反应 3.0H,反应生成Boc-D-焦谷氨酸乙酯
    参考文献: Cyclic Amine Derivatives As Ep4 Receptor Antagonists[fr] Dérivés Aminés Cycliques En Tant Qu'Antagonistes Du Récepteur Ep4
    标题: Cyclic Amine Derivatives As Ep4 Receptor Antagonists[fr] Dérivés Aminés Cycliques En Tant Qu'Antagonistes Du Récepteur Ep4
    摘要:本发明描述了一组新型的环状胺衍生物化合物,具有ep4受体拮抗活性,特别是用于治疗或减轻前列腺素e介导的疾病的药物化合物.因此,本发明涉及的是新型化合物,它们是pge2受体的ep4亚型的选择性拮抗剂,具有镇痛和抗炎活性,其制备过程,包含它们的药物组合物以及它们作为药物的使用,包括用于治疗或减轻前列腺素e介导的疾病,如急性疼痛,慢性疼痛,骨关节炎,与炎症相关的疾病如关节炎,类风湿性关节炎,癌症,偏头痛和子宫内膜异位症.

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:CN-115124448-A
    优先权日:2022-07-20
    标 题:A kind of method for one-pot synthesis of D-pyroglutamic acid derivatives

    专利号:US-8835466-B2
    优先权日:2006-04-20
    标 题 :Synthesis and uses of pyroglutamic acid derivatives
    发明人:Ã?LVAREZ BUILLA GÓMEZ JULIO; NOVELLA ROBISCO JOSÉ LUIS; MATÃ?A MARTÃ?N MA PAZ; SERNA PEREDA SONIA
    权利人:Ã?LVAREZ BUILLA GÓMEZ JULIO; NOVELLA ROBISCO JOSÉ LUIS; MATÃ?A MARTÃ?N MA PAZ; SERNA PEREDA SONIA; PRODIMED SA
    摘要:Novel pyroglutamic acid derivatives (I), wherein R 1 is —OH, —ORa, wherein Ra is alkyl, cycloalkyl, alkenyl, cycloalkenyl, aryl, aralkyl or heterocyclyl; R 2 , R 3 and R 4 are independently H, a nitrogen protecting group which hydrolyzes under acidic conditions or phtalamide; X is a pharmaceutically acceptable anion; and Y is a N-containing group; either in the form of their isolated optically active stereoisomers or in the form of mixtures thereof, are useful compounds for enhancing an immuneresponse in a subject and/or for treating tumors, bacterial, fungal or viral infections, or autoimmune diseases.

    专利号:AU-2007242793-B2
    优先权日:2006-04-20
    标 题 :Synthesis and uses of pyroglutamic acid derivatives

    专利号:AU-2007242793-A1
    优先权日:2006-04-20
    标 题 :Synthesis and uses of pyroglutamic acid derivatives

    专利号:US-2007249678-A1
    优先权日:2006-04-20
    标 题:Synthesis and uses of pyroglutamic acid derivatives

    专利号:US-2009163555-A1
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    标 题:Synthesis and uses of pyroglutamic acid derivatives
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    参考文献:10.1007/s11426-019-9598-1
    摘要:Suravarapu SR, Peter B, Renaud P. Radical-mediated hydroalkylation of 2-vinylpyrrolidine derivatives: a versatile entry into indolizidine alkaloids. Science China Chemistry. 2019 Sep 26;62(11):1504–6. doi: 10.1007/s11426-019-9598-1.
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