CAS: 114798-36-6; 1-((2'-(2H-Tetrazol-5-yl)-[1,1'-Biphenyl]-4-yl)Methyl)-2-Butyl-4-Chloro-1H-Imidazole-5-Carbaldehyde
该化合物是一种复杂的有机化合物,其特点是其imidazole和四氯功能组,有助于其潜在的生物活动; 存在一个碳箱derhyde组,表明它可以参与各种化学反应,例如凝聚和氧化; 丁基和氯替代物加强其脂性,并可能影响其与生物目标的相互作用; 这种化合物可能由于存在多种功能组而表现出中等溶性,以及潜在的再活动性等特性; 其结构复杂性表明,在医药化学方面,特别是在研制药物方面,这种化合物有可能成为中间或活性药物成分; 具体的相互作用和生物影响将取决于化合物的兼容性和存在,其他亚基成分的存在,使其成为药物设计和研制的进一步研究的对象.
- 英文名称1-((2'-(2H-Tetrazol-5-yl)-[1,1'-Biphenyl]-4-yl)Methyl)-2-Butyl-4-Chloro-1H-Imidazole-5-Carbaldehyde
- 中文名称氯沙坦甲醛
- IUPAC名称1-((2'-(2H-tetrazol-5-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)-2-butyl-4-chloro-1H-imidazole-5-carbaldehyde
- 其它别名2-Butyl-4-Chloro-1-[[2(1H-Tetrazol-5-yl)[1,1Biphenyl]-4-Yl]Methyl]-1H-Imidazole-5-Carboxaldehyde; Losartan Carboxaldehyde; 2-(Butyl-D3)-4-Chloro-1-[[2(1H-Tetrazol-5-yl)[1,1Biphenyl]-4-Yl]Methyl]-1H-Imidazole-5-Carboxaldehyde; Losartan Carboxaldehyde-D3; Losartan Ep Impurity K (Losartan Carboxaldehyde)
- CAS编号114798-36-6
- MFCD编号:MFCD28988850
- FDA UNII编号:KJ52CU0VV6
- 分子式:C22H21ClN6O分子量:420.9
- 产品CID: 182212
- 同类组份化合物CAS124750-99-8 (potassium)114798-26-4 (free)114798-36-6 (carboxaldehyde)
- 产品分类有机原料 → 醛类化合物
物理性质
- 熔点84-86 °C
- 沸点666.7±65.0 °C at 760 mmHg
- 闪点357.0±34.3 °C
- 密度1.3±0.1 g/cm3
- pKa:4.16±0.10(预测)
- PSA:89.35
- LogP:5.09
- 折射率1.681
- 蒸汽压0.0±2.0 mmHg at 25°C
- 溶解性Chloroform (Slightly), Ethanol (Slightly), Methanol (Slightly)
- 外观形态类白色至淡黄色固体
- 储存条件冰箱, 置于惰性气氛下
- 产品应用该化合物是LOSARTAN的主要甲醚代谢物;EXP3179缺乏AT1受体阻塞活动,但有效抑制了内皮利耳循环氧基酶-2表达法;表现出强大的抗炎效果.
MSDS等安全信息
上下游产品
CAS号124750-67-0 2-n-Butyl-4-chl... | CAS号124750-99-8 氯沙坦钾 | CAS号18039-42-4 5-苯基四氮唑 | CAS号41882-10-4 N-(4-methoxyben... | CAS号98-88-4 苯甲酰氯 | CAS号57598-33-1 2-(2-甲氧基苯基)-4,4... | CAS号114772-53-1 2-氰基-4'-甲基联苯 | CAS号114798-26-4 氯沙坦合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 Losartan Carboxaldehyde 主要起始原料 Losartan
- (文献来源)合成步骤主要原料 Losartan
📜Cozaar置于manganese(Iv) Oxide,Acide Methanesulfonique体系中,用 叔丁醇 用作溶剂,以60%的收率获得氯沙坦甲醛
参考文献:Drug Derivatives
标题:Drug Derivatives
摘要:本发明涉及已知活性药物化合物的衍生物.这些衍生物通过是活性化合物的氧化还原衍生物与母体活性化合物相区别.这意示活性化合物中的一个或多个官能团已转化为另一组,在一项或多项反应中,这可以被认为代表氧化态的变化.我们通常将这些化合物称为氧化还原衍生物.发明中的衍生物可能与原始母体活性药物化合物仅通过单一步骤转换有关,或者可能通过包括一个或多个氧化态变化的几个合成步骤与之相关.在某些情况下,经过两个或更多转换后获得的官能团可能与母体活性化合物处于相同的氧化态(我们将这些化合物包括在我们的氧化还原衍生物定义中).在其他情况下,发明的衍生物的氧化态可以被认为是与母体化合物不同的.在许多情况下,发明中的化合物本身就具有固有的治疗活性.在某些情况下,相对于母体化合物的相同靶点或靶点,这种活性与母体化合物针对该靶点或靶点的活性一样好或更好.
海关参考信息
- 2902300000-甲苯
2912110000-甲醛
2901100000-饱和无环烃 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:US-12344607-B2
优先权日:2018-10-29
标 题:Substituted 5,6,7,8-tetrahydropyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4-diones for treating cardiac diseases
发明人：GRILLO MARK; KANE BRIAN; OSLOB JOHAN; ZHONG MIN; THOMPSON FABIENNE
权利人:MYOKARDIA INC
摘要:The present disclosure provides novel tetrahydropyran (THP)-substituted bicyclic pyrimidinedione compounds, including (6S,7S)-6-fluoro-7-(2-fluoro-5-methylphenyl)-3-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-5,6,7,8-tetrahydropyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione (shown below), that are useful for the treatment of hypertrophic cardiomyopathy (HCM), conditions associated with left ventricular hypertrophy, conditions associated with diastolic dysfunction, and/or symptoms associated thereof. The synthesis and characterization of the compounds is described, as well as methods for treating HCM and other forms of heart disease.
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📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
1: Miguel-Carrasco JL, Beaumont J, San José G, Moreno MU, López B, González A, Zalba G, Díez J, Fortuño A, Ravassa S. Mechanisms underlying the cardiac antifibrotic effects of losartan metabolites. Sci Rep. 2017 Feb 3;7:41865. doi: 10.1038/srep41865.
2: Rossi GP. Losartan metabolite EXP3179: an AT1-receptor-independent treatment strategy for patients with the metabolic syndrome? Hypertension. 2009 Oct;54(4):710-2. doi: 10.1161/HYPERTENSIONAHA.109.138883. Epub 2009 Aug 17. 54(4):738-43. doi: 10.1161/HYPERTENSIONAHA.109.132886. Epub 2009 Aug 17. 54(4):707-9. doi: 10.1161/HYPERTENSIONAHA.109.136218. Epub 2009 Aug 17. 54(4):744-50. doi: 10.1161/HYPERTENSIONAHA.109.129353. Epub 2009 Aug 17. Erratum in: Hypertension. 2010 Jul;56(1):e17. 112(12):1798-805. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.104.509760. 47(3):586-9. doi: 10.1161/01.HYP.0000196946.79674.8b. Epub 2005 Dec 19. 19(3):255-62. doi: 10.1161/01.hyp.19.3.255. 27(5):1184-90. doi: 10.1161/ATVBAHA.106.138693. Epub 2007 Mar 8.
合成参考文献
摘要:S73 | METXBIODB | Metabolite Reaction Database from BioTransformer | DOI:10.5281/zenodo.4056560
摘要:S113 | SWISSPHARMA24 | 2024 Swiss Pharmaceutical List with Metabolites | DOI:10.5281/zenodo.10501043
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