CAS: 94133-62-7; 4-Amino-3,5-Dichloro-6-Fluoropyridin-2(1H)-One

该化合物是一种卤化丙酮衍生物,在农用化学和制药合成方面非常有用,其独特的结构,包括氨基,氯和氟替代成分,增强了交叉结合和核生殖替代反应的回弹性和选择性.该化合物是开发除草剂,特别是合成以基类为类毒素的模拟物的关键中间体.卤素组的电子提取效应提高了其稳定性和与不同反应条件的兼容性.其高纯度和定义明确的化学特性使它成为专门精细化学应用,包括作物保护和药用化学研究的可靠建筑块.

英文名称4-Amino-3,5-Dichloro-6-Fluoropyridin-2(1H)-One
中文名称4-氨基-3,5-二氯-6-氟吡啶-2(1H)-酮
IUPAC名称4-amino-3,5-dichloro-6-fluoropyridin-2(1H)-one
其它别名6-氟-3,5-二氯-4-氨基2-羟基吡啶; 4-Amino-3,5-Dichloro-6-Fluoro-2-Pyridone
CAS编号94133-62-7
MFCD编号:MFCD09751333
EINECS号:302-724-5
FDA UNII编号:NJ77HH93E8
分子式:C5H3Cl2FN2O分子量:196.99
产品CID: 1988178
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: JPMASQTVFRLSAV-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C5H3Cl2FN2O/c6-1-3(9)2(7)5(11)10-4(1)8/h(H3,9,10,11)
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数2.0可旋转键数*

相似化合物

105252-99-1 1163297-82-2 77130-83-7

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501

上下游产品

2,3,4,5,6-pentachloropyridine 3,5-dichloro-2,4,6-trifluoropyridine 4-amino-3,5-dichloro-2,6-difluoropyridine 2-[(4-amino-3,5-dichloro-6-fluoro-2-pyridinyl)oxy]acetic acid 1-methylheptyl ester

合成工艺路线路线简述

2840-00-8 = 94133-62-7
反应条件:1.1 Reagents: Sodium Hydroxide Solvents: Dimethylacetamide,Water; 3 H,Rt -> 100 °C
标题:Preparation Method Of Agricultural Intermediate And Fluroxypyr Sec-Octyl Ester
参考文献:China]

2840-00-8 + 105745-88-8 = 94133-62-7
反应条件:1.1 Reagents: Sodium Hydroxide Solvents: Water; Rt -> 100 °C; 1 H,90 - 100 °C; 100 °C -> Rt1.2 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Water; Acidified,Rt
标题:Study On The Synthesis Of 4-Amino-3,5-Dichloro-6-Fluoropyridine-2-Ol And Mechanism
作者:Su,Jiang-Tao; Mi,Zhi-Yuan
参考文献:Guangzhou Huagong 日期:2010 卷标:38(9) 页码:78-79

📜五氯吡啶置于potassium Fluoride,Ammonium Hydroxide,苄基三乙基氯化铵,Sodium Hydroxide体系中,用 N,N-二甲基乙酰胺作为反应溶剂,化学反应 6.0H,反应生成 6-氟-3,5-二氯-4-氨基2-羟基吡啶
参考文献:一种药物中间体以及氟草烟仲辛酯的制备方法
标题:一种药物中间体以及氟草烟仲辛酯的制备方法
摘要:一种药物中间体以及氟草烟仲辛酯的制备方法,涉及有机合成领域,该药物中间体的制备方法通过添加分子筛,使得五氯吡啶的氟化反应和随后的氨基化反应可以一锅法实现,省去了繁琐的分离步骤,避免了分离过程中带来的产品损失,能够高产率地得到用以制备除草剂的关键药物中间体.其操作简单,设备需求低,降低了生产成本,适合大规模的工业化生产.该氟草烟仲辛酯的制备方法以廉价易得的五氯吡啶作为起始原料,采用一锅法进行了氟化反应和氨基化反应,得到关键药物中间体,再在药物中间体的基础上通过羟基化反应和缩合反应,即可高效高产率的得到氟草烟仲辛酯.其路线设计合理,步骤简单,操作方便,成本低廉,污染小,适合工业化的大规模生产.