CAS: 91591-69-4; 2-Chloro-6-Methylnicotinaldehyde

该化合物是一种多用途的七环甲醚,用作有机合成和制药应用中的关键中间体,其核心与反应性甲醛和氯替代成分相结合,能够有选择地发挥作用,使其对构建复杂分子具有价值.在6位置的甲基组别会增强消毒和电子特性,影响交叉相交和凝聚反应的再活动.该化合物在农用化学和药用化学综合生物活性衍生物方面特别有用.在标准条件下,高纯度和稳定性能确保多步骤合成物的一致性能.其结构特征有助于开发具有定制特性的新化合物.

英文名称2-Chloro-6-Methylnicotinaldehyde
中文名称2-氯-3-醛-6-吡啶
IUPAC名称2-chloro-6-methylnicotinaldehyde
其它别名2-氯-3-甲酰基-6-甲基吡啶; 2-Chloro-3-Formyl-6-Picoline
CAS编号91591-69-4
MFCD编号:MFCD07368878
EINECS号:897-625-1
分子式:C7H6ClNO
分子量:155.58
产品CID: 1952794
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: SXDBLLSINHOGPK-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C7H6ClNO/c1-5-2-3-6(4-10)7(8)9-5/h2-4H,1H3…
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数0.0可旋转键数1.0

相似化合物

28900-10-9 30529-70-5 53277-47-7

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2A
警示词Warning
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险品标志Xn
危险类别码22

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

6-chloro-2-picoline N,N-dimethyl-formamide 2-chloro-N-methoxy-N,6-dimethylpyridine-3-carboxyamide 2-chloro-6-methylnicotinonitrile 3-iodine-6-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine

合成工艺路线路线简述

109-94-4 + 18368-63-3 = 91591-69-4
反应条件:1.1 Reagents: Butyllithium,2,2,6,6-Tetramethylpiperidine Solvents: Tetrahydrofuran; -78 °C; -78 °C -> 0 °C; 20 Min,0 °C; 0 °C -> -78 °C1.2 5 Min,-78 °C; 2.5 H,-78 °C1.3 -78 °C; 30 Min,-78 °C -> -40 °C1.4 Reagents: Water Solvents: Tetrahydrofuran; -40 °C
标题:Site-Selective γ-C(Sp3)-H And γ-C(Sp2)-H Arylation Of Free Amino Esters Promoted By A Catalytic Transient Directing Group
作者:Lin,Hua; Et Al
参考文献:Chemistry - A European Journal 日期:2018 卷标:24(38) 页码:9535-9541]

= 91591-69-4 [标题:Reaction Conditions
标题:Herbicidal 5-Pyridylcyclohexane-1,3-Dione Derivatives
参考文献:European Patent Organization

3-氰基-6-甲基-2(1H)-吡啶酮置于二异丁基氢化铝,三氯氧磷体系中,用甲苯作为反应溶剂,化学反应 5.0H,反应生成 2-氯-3-醛-6-吡啶
参考文献:Kinase Inhibitor
标题:Kinase Inhibitor
摘要:提供一种新颖的pim-3抑制剂和一种新型的癌症治疗药物,特别是胰腺癌的治疗药物.解决方案是一种包括通用式(I)所代表的化合物或其药理学上可接受的盐,水合物或溶剂的pim-3激酶抑制剂.