CAS: 911836-38-9; 1-Bromo-5-Phenylnaphthalene

英文名称1-Bromo-5-Phenylnaphthalene
中文名称1-溴-5-苯基萘
IUPAC名称1-bromo-5-phenylnaphthalene
其它别名1-Bromo-5-Phenylnaphthalene; Naphthalene, 1-Bromo-5Phenyl; 1-Bromo-5-Phenyinaphthaiene
CAS编号911836-38-9
MFCD编号:MFCD17012583
分子式:C16H11Br分子量:283.17
产品CID: 1946832
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

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InChIKey: YHVRRJABVQUOHA-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C16H11Br/c17-16-11-5-9-14-13(8-4-10-15(14)16)12-6-2-1-3-7-12/h1-11H
计算化学: 氢键受体数*氢键供体数0.0可旋转键数1.0

MSDS等安全信息

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 1-Bromo-5-Phenylnaphthalene 主要起始原料 1,5-Dibromonaphthalene And Phenylboronic Acid
(文献来源)合成步骤主要原料 1,5-Dibromonaphthalene 和 Phenylboronic Acid

📜硝基萘置于盐酸,Iron(Iii) Chloride,Bis-Triphenylphosphine-Palladium(II) Chloride,Tetrafluoroboric Acid,溴,铁粉,Sodium Carbonate,溶剂黄146体系中,用 1,4-二氧六环,乙醇,水作为反应溶剂,化学反应 11.52H,反应生成 1-溴-5-苯基萘
参考文献:位置异构的苯乙酮的合成
标题:位置异构的苯乙酮的合成
摘要:合成了一系列异构体苯基苯乙酮,其中苯环位于菲拉烯酮核的所有可能的周边位置.该系列的结构特征允许在最小的电子干扰的情况下进行拓扑变化,原则上,当这些化合物以类固醇构象排列时,可以轻松地实现药效基团的识别.
DOI:10.1021/acs.Joc.6B02985