CAS: 6117-80-2; (Z)-But-2-Ene-1,4-Diol

该化合物是有机化合物,结构特征为结构,在第一和第二位置上带有氢氧基(-OH)组的丁烯脊柱,该化合物为二醇,表明存在两个酒精功能组,有助于其水利和再活性."cis"配置是指分组围绕双环的空间安排,它影响其物理和化学特性,如沸点和溶解.Cis-2-丁基-1,4-二醇通常是无色液体,可以参与各种化学反应,包括氧化和酯化.其应用可能扩大到聚合物,表面活性剂和其他化学中间体的合成.由于存在多种功能组,它也可以参与氢联结,影响它与其他分子的相互作用.在处理和储存时,应参考安全数据,如任何化学物质一样.

结构式图片

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

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上下游产品

CAS号110-65-6 2-丁炔-1,4-二醇 | CAS号141412-50-2 bis(2-butenoxy)... | CAS号107-18-6 烯丙醇 | CAS号1002-28-4 3-己炔-1-醇 | CAS号1947-58-6 2,3-二溴-1,4-丁二醇 | CAS号18866-73-4 cis-1,4-Dibromo... | CAS号105598-38-7 4-prop-2-enoxyb... | CAS号105598-68-3 1,4-bis(allylox... | CAS号108212-54-0 4-[(4-bromophen... | CAS号111934-56-6 4-°Ctoxybut-2-e... | CAS号31708-14-2 1-环己烷-1H-吡咯 | CAS号4096-21-3 1-苯基吡咯烷 | CAS号7335-08-2 N-°CTYL PYRROLIDINE | CAS号50966-65-9 1-正辛基吡咯 | CAS号5371-52-8 2-羟基四氢呋喃 | CAS号25714-71-0 4-羟基丁醛

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 2-Butene-1,4-Diol 主要起始原料 2-Butyne-1,4-Diol
  • (文献来源)合成步骤主要原料 2-Butyne-1,4-Diol
Cis-1,4-二乙酰氧基-2-丁烯置于吡啶,4-二甲氨基吡啶体系中,用 二氯甲烷 作为反应溶剂,化学反应 0.5H,以83%的收率获得产物顺式-1,2-二羟甲基乙烯
参考文献: Methods And Compositions For Terpenoid Synthesis[fr] Procédés Et Compositions Pour La Synthèse De Terpénoïdes
标题: Methods And Compositions For Terpenoid Synthesis[fr] Procédés Et Compositions Pour La Synthèse De Terpénoïdes
摘要:在一个方面,本公开涉及制备萜烯和类萜烯分子的方法.在另一个方面,本公开涉及所述方法的产物,即使用所述方法制备的萜烯和类萜烯分子.公开了合成各种萜烯类化合物的中间体γ-烯丙基knoevenagel加合物或准γ-烯丙基knoevenagel加合物.在各个方面,公开了通过这些中间体制备萜烯类化合物的方法.这些方法可以包括烯丙基亲电试剂的α-烷基化,然后通过环闭合重排反应生成多环萜烯结构.在另一个方面,本公开涉及萜烯类骨架,以及通过公开的氧化和取代反应在所述萜烯类骨架上制备的化合物.本摘要旨在作为在特定领域进行搜索的扫描工具,并不旨在限制本公开.

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主要参考文献

参考标题:Desymmetrization Of Cyclic Anhydrides Using Dihydroxy Compounds: Selective Synthesis Of Macrocyclic Tetralactones
作者:Sengodagounder Muthusamy,Boopathy Gnanaprakasam,Eringathodi Suresh |发布日期:2006.4.1
摘要:Desymmetrization Of Cyclic Anhydrides Is Carried Out Using Dihydroxy Compounds. A Mild Route To Synthesize Fused Saturated/unsaturated Macrocyclic Tetralactones With Different Ring Sizes (20-34) Having A Wide Variety Of Spacers Is Described. The Structure Is Confirmed By The Representative Single-Crystal X-Ray Analysis. The Multiple Reduction Of Unsaturated Macrocyclic Tetralactones Is Also Illustrated. This Method

合成参考文献

参考DOI号:10.1055/s-1982-29840
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