CAS: 5632-44-0; N,N-Dimethyl-3-(4-Methylphenyl)-3-Phenyl-1-Propanamine
- 英文名称N,N-Dimethyl-3-(4-Methylphenyl)-3-Phenyl-1-Propanamine
- 中文名称托普帕敏
- 其它别名Propylamine,N,N-dimethyl-3-phenyl-3-p-tolyl- (6CI,7CI,8CI); 3-Dimethylamino-1-phenyl-1-(p-tolyl)propane; N,N-Dimethyl-3-phenyl-3-(p-tolyl)propylamine; Pragman; Tolpropamine
- CAS编号5632-44-0
- MFCD编号:MFCD00865702
- EINECS号:227-071-2
- FDA UNII编号:TBZ8909KFS
- 分子式:C18H23N分子量:253.38
- 产品CID: 1536512
- 产品分类原料药 → 抗变态反应药 → 抗组胺药
MSDS等安全信息
上下游产品
CAS号201230-82-2 carbon monoxide | CAS号948-55-0 1-methyl-4-(1-p... | CAS号124-40-3 二甲胺 | CAS号58574-44-0 3-dimethylamino... | CAS号4294-57-9 甲苯基硼化镁 | CAS号3506-36-3 3-(二甲氨基)苯丙酮盐酸盐 | CAS号405212-55-7 3-(DIMETHYLAMIN... | CAS号23426-02-0 methyl 3-(4-met... | CAS号4073-42-1 3-(4-methylphen...合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 Tolpropamine 主要起始原料 Carbon Monoxide And Benzene, 1-Methyl-4-(1-Phenylethenyl)- And Dimethylamine
- (文献来源)合成步骤主要原料 Carbon Monoxide 和 Benzene, 1-Methyl-4-(1-Phenylethenyl)- 和 Dimethylamine
📜3-二甲基氨基-1-苯丙烷-1-酮置于palladium On Activated Charcoal 氢气体系中,用 四氢呋喃,甲醇,苯 作为反应溶剂,化学反应 17.5H,反应生成 托普帕敏
参考文献:Simple Synthetic Equivalents For The β-(N,N-Disubstituted)Ethylamino Acyl Cation Synthon And Their Applications
标题:Simple Synthetic Equivalents For The β-(N,N-Disubstituted)Ethylamino Acyl Cation Synthon And Their Applications
摘要:合成了多种n,N-二取代的β-氨基-N-甲氧基-N-甲基丙酰胺3A-I,它们作为优秀的β-氨基酰基阳离子等价物.这些化合物被用于制备β-氨基酮1,具有药理活性的三级1-(3,3-二芳基丙基)胺7A-C,以及有趣的c-糖苷8.
DOI:10.1055/s-2001-18439
海关参考信息
- 2902600000-乙苯
2921199090-其他无环单胺 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:CN-109320481-A
优先权日:2018-09-03
标 题 :A kind of decarboxylation alkylation of carboxylic acid NHPI ester and its application in synthesis of diaryl derivative
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
摘要:Kalck, P.; Urrutigoïty, M., Science of Synthesis: N-Heterocyclic Carbenes in Catalytic Organic Synthesis, (2016) 1, 466.
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