CAS: 539-03-7; N-(4-Chlorophenyl)Acetamide

该化合物是一种有机化合物,其特性是附于氯化芳香环的氨化功能组,其熔化点和沸点可能因纯度和环境条件而不同.此外,N-4-(4-氯联苯基)乙酰胺的熔点和沸点也具有中度毒性,在实验室和工业环境中使用时需要谨慎处理和遵守安全协议.与许多氨一样,它可以参与各种化学反应,包括水解和细胞化,使其成为合成合成的多用途建筑块.

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CAS号100-00-5 对硝基氯苯 | CAS号507-09-5 硫代乙酸 | CAS号60-35-5 乙酰胺 | CAS号106-47-8 对氯苯胺 | CAS号637-87-6 对氯碘苯 | CAS号64-19-7 冰醋酸 | CAS号106-39-8 对氯溴苯 | CAS号108-24-7 乙酸酐 | CAS号75-36-5 乙酰氯 | CAS号99-91-2 对氯苯乙酮 | CAS号35704-19-9 4'-氰基乙酰基苯胺 | CAS号351-36-0 3-乙酰氨基三氟甲苯 | CAS号57045-85-9 N-(2-溴-4-氯苯基)乙酰胺 | CAS号41513-04-6 1-溴-4-氯-2-硝基苯 | CAS号4146-24-1 2-甲基-6-氯苯并噻唑 | CAS号50892-62-1 8-氯-5,10-二氢-11H... | CAS号18671-94-8 3,7-dichloro-1-... | CAS号2103-46-0 Formamidine, N-... | CAS号73568-41-9 2,6-二氯喹啉-3-甲醛 | CAS号29551-85-7 N-chloro-N-(4-c...

合成工艺路线路线简述

    对氯苯乙酮置于zinc(II) Chloride,Hydroxylamine-O-Sulfonic Acid体系中,用 水 作为反应溶剂,化学反应 8.0H,以86%的收率获得产物对氯乙酰苯胺
    参考文献:锌(II)催化的水性介质中羟基胺-O-磺酸的贝克曼重排反应从酮催化合成仲酰胺
    标题:锌(II)催化的水性介质中羟基胺-O-磺酸的贝克曼重排反应从酮催化合成仲酰胺
    摘要:开发了锌(II)催化贝克曼重排的一步法,使用羟胺-O-磺酸(hosa)作为水中的氮源.该直接方法在碱性水溶液后处理后,在开放气氛下以纯净形式有效地生产仲酰胺.它对环境无害且操作简单.
    DOI:10.1055/s-0040-1707809

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-7531694-B2
    优先权日:2004-07-07
    标题:Process for synthesis of 4-4′-diamino-diphenyl-sulfone
    发明人:VILLA MARCO; DE FAVERI CARLA; ZANOTTI RICCARDO; CIARDELLA FRANCESCO; BORIN FABRIZIO
    权利人:LUNDBECK PHARMACEUTICALS ITALY
    摘要:A new process for the preparation and purification of 4-4′-diamino-diphenyl-sulfone (dapsone) is described. The process described is a three step process comprising a condensation reaction with the synthesis of a thioether intermediate and then steps of oxidation and reduction in suitable conditions in order to obtain a product with good yield and purity.

    专利号:US-3896170-A
    优先权日:1969-02-26
    标题 :Intermediates for the preparation of 1,3-dihydro-2h-1, -benzodiazepin-2-ones
    发明人:MCCAULLY RONALD J
    权利人:AMERICAN HOME PROD
    摘要:Two routes for the preparation of 2-(2-acylamido-2-amino)acetamidophenyl aryl ketones, used as intermediates in the synthesis of psycholeptic 1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-ones are described. The first of these routes involves the formation of a 2-(2,2-diacyloxy)acetamidophenyl aryl ketone from glyoxylic acid and an aryl phenyl ketone via either a 2,2-diacyloxy acetyl halide or a 2,2-diacyloxy acetyl anhydride, conversion thereof to the corresponding 2-(2-acylamido-2-hydroxy) acetamidophenyl aryl ketone directly or via the 2-(2,2-dihydroxy)acetamidophenyl aryl ketone, formation of the corresponding 2-(2-acylamido-2halo)acetamidophenyl aryl ketone, and conversion to the 2-(2acylamido-2-amino)acetamidophenyl aryl ketone. The second route forms the 2-(2,2-dihydroxy) acetamidophenyl aryl ketone by reacting a 2,3-dicarboxylicacyl tartaric anhydride with a 2aminophenyl aryl ketone to obtain a 2-(3-carboxy-2,3acyloxy)propionamidophenyl aryl ketone, selectively hydrolyzing the so-obtained ketone and selectively oxidizing the product with a vic glycol cleaving agent.

    专利号:US-2008293970-A1
    优先权日:2004-07-07
    标 题:Process for Synthesis of 4-4'-Diamino-Diphenyl-Sulfone

    专利号:WO-2006002690-A1
    优先权日:2004-07-07
    标 题 :Process for synthesis of 4-4'-diamino-diphenyl-sulfone

    专利号:EP-1778630-B1
    优先权日:2004-07-07
    标题 :Process for synthesis of 4-4'-diamino-diphenyl-sulfone

    专利号:CA-2573114-C
    优先权日:2004-07-07
    标题:Process for synthesis of 4-4'-diamino-diphenyl-sulfone
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    摘要:Silva, V. L. M.; Pinto, D. C. G. A.; Santos, C. M. M.; Rocha, D. H. A., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2022) 3, 401.
    摘要:Tomás-Gamasa, M., Science of Synthesis: Cross Coupling and Heck-Type Reactions, (2012) 2, 27.
    摘要:Hay, M. B.; Hicks, J. D., Science of Synthesis: Cross Coupling and Heck-Type Reactions, (2012) 2, 141.
    摘要:Eichman, C. C.; Stambuli, J. P., Science of Synthesis: Cross Coupling and Heck-Type Reactions, (2012) 2, 364.
    摘要:Liu, S.; Xiao, J., Science of Synthesis: Cross Coupling and Heck-Type Reactions, (2012) 3, 226.
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