CAS: 51048-29-4; 1,2-Ethanedithiobis(Trimethylsilane)

该化合物是一个化学化合物,其独特的结构特征包括硅和硫磺原子;该化合物的骨干是八烷,其中含有两个硅原子和两个硫原子,以及两个硫原子,并结合到其框架之中,其独特性能有所增强;多甲基组的存在增强了其不育性,并可能影响其再活性和溶性;通常,这种性质的化合物由于硅和硫的存在而表现出令人感兴趣的化学行为,从而可以产生独特的电子和消毒特性;这些化合物还可能展示在材料科学中的潜在应用,特别是在开发新型聚合物或有机合成中作为中间体;2,2,7,7,7-Tetraphem,3,6-dithia-2,7-dithia, 可能受到温度和其他活性物种的存在等环境因素的影响.

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ethane-1,2-dithiol 1,1,1,3,3,3-hexamethyl-disilazane chloro-trimethyl-silane disodium 1,2-ethanedithiolate (Z)-3-(2-Trimethylsilanylsulfanyl-ethylsulfanyl)-1-triphenylsilanyl-propenone (6S,8R,10R)-6-[(R)-2-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-1-methyl-ethyl]-10-[(2S,4R)-2-methoxymethoxy-4-(2-methyl-[1,3]dithiolan-2-yl)-pentyl]-8-(4-methoxy-phenyl)-7,9-dioxa-1,4-dithia-spiro[4.5]decane (5aS,8R,8aS)-7-(1,3-dithiolan-2-yl)-5a,8-dimethyl-4-phenyl-2,5a,8,8a-tetrahydro-1H-cyclopenta[4,5]furo[3,2-c]pyridin-1-one

合成工艺路线路线简述

    📜三甲基氯硅烷,1,2-Ethanedithiol,Disodium Salt 以 乙醚 作为反应溶剂,化学反应 2.0H,以80%的收率获得产物s,S'-二(三甲基硅烷基)-1,2-乙二硫醇
    参考文献:内酯,硫代内酯及内酰胺等大环环化基序乙二氧基
    标题:内酯,硫代内酯及内酰胺等大环环化基序乙二氧基
    摘要:对于包含乙二氧基部分的12和24元环,研发了导致二官能或四官能标题化合物的大环化反应的取向.反应是由未活化的二醇,二硫醇或二胺以及它们的甲硅烷基和苯乙烯基衍生物进行的.它们不是在高稀释度下进行的.环内氧原子对环化朝向单体的取向有很大影响.然而,也可能以10至40%的产率获得二聚体形式.
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)81441-1

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    合成参考文献


    摘要:Wicha, J., Science of Synthesis, (2009) 48, 135.
    摘要:Leung, M.-k.; Chou, C.-M.; Luh, T.-Y., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2018) 2, 407.
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