CAS: 4774-10-1; 3-Methoxypyrazin-2-Amine

该化合物是一种有机化合物,其特征是其双子星环结构,即六人组成的含有两个氮原子的芳香热循环,该化合物的特征是配有甲氧基组(-OCH3)和配配有双子星环的氨基组(-NH2),具体在3和2个位置上;这些功能组的存在有助于其在各种溶剂中的潜在再活动性和溶解性. 3-甲基正丙烯-2-胺经常因其生物活动而进行研究,并可作为合成药物或农用化学品的一个建筑块.其分子结构允许各种相互作用,使其对医药化学感兴趣.此外,该化合物的特性,如熔点,沸点和溶性,可以因环境条件和其他物质的存在而不同.应当参考安全数据,以便处理和使用,如任何化学化合物.

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methanol 3-chloropyrazin-2-amine N-(2-methoxy-3-pyrazinyl)triphenylphosphazene 2-methoxypyrazine pyrazine3-hydroxy-8-methoxy-2-phenylimidazo1,2-apyrazine pyrazine-3-carboxylateethyl 8-methoxy-2-phenylimidazo1,2-apyrazine-3-carboxylate pyrazine-3-carboxylic acid8-methoxy-2-phenylimidazo1,2-apyrazine-3-carboxylic acid tert-butyl {1-[4-(8-methoxy-3-phenylimidazo[1,2-a]pyrazin-2-yl)phenyl]cyclobutyl}carbamate

合成工艺路线路线简述

    📜8-Methoxytetrazolo<1,5-A>Pyrazine置于水体系中,用 四氢呋喃,苯 作为反应溶剂,化学反应 137.0H,反应生成 2-氨基-3-甲氧基吡嗪
    参考文献:A New Route To Aminodiazines Via Metalation Reaction. Synthesis Of An Aza Analogue Of Nevirapine: Diazines Xv
    标题:A New Route To Aminodiazines Via Metalation Reaction. Synthesis Of An Aza Analogue Of Nevirapine: Diazines Xv
    摘要:报道了一种合成氨基二嗪的新路线,使用了二嗪的邻位定向锂化,随后与作为电亲体的托烯基叠氮化物反应.对所获得的叠氮或四唑化合物进行了还原,得到了预期的胺.这种方法学使得新氨基二嗪的合成成为可能,并提高了之前描述的各种氨基二嗪的产率.该反应被用于制备 Nevirapine 的氮杂类似物.
    DOI:10.1055/s-1996-4303

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-3158612-A
    优先权日:1961-11-03
    标 题 :Synthesis of 2-amino-3-methoxy 5-chloro pyrazine
    发明人:LUIGI BERNARDI; GIOVANNI LARINI; ANSELMO LEONE
    权利人:FARMACEUTICI ITALIA

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    合成参考文献


    摘要:Kleemann, A.; Engel, J.; Kutscher, B.; Reichert, D., Pharmaceutical Substances[Online], Thieme: Stuttgart, (2003).
    摘要:Hajos, G.; Riedl, Z., Science of Synthesis, (2002) 12, 635.
    摘要:Sato, N., Science of Synthesis, (2004) 16, 826.
    摘要:Sato, N., Science of Synthesis, (2004) 16, 802.
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