CAS: 4350-41-8; 2-(4-Chlorobenzyl)Pyridine

该化合物是一种多用途化学中间体,其特征是用4-氯苯基组替代的核核心,这种结构具有适合进一步功能化的再活性,使其在制药和农用化学合成中具有价值.两种芳香系统的存在都增强了其在交叉反应中的效用,而氯苯义则提供了代用电子生殖器的潜力.在标准条件下,它的稳定确保了有机转化的处理便利.由于它具有平衡的电子特性,该化合物在构建复杂的环环绕框架方面特别有用.高纯度可用于满足严格的研究和工业要求,确保合成应用的一贯性能.

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相似化合物

142404-69-1 6318-51-0 27652-89-7

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上下游产品

CAS号1201003-31-7 6-(4-chlorophen... | CAS号29540-84-9 4-氯苯基三氟甲磺酸酯 | CAS号106966-98-7 potassium 2-(py... | CAS号106-39-8 对氯溴苯 | CAS号87577-90-0 2-benzylsulfiny... | CAS号119929-94-1 p-chlorobenzyl ... | CAS号874-72-6 4-氯苄基氯化镁 | CAS号6921-34-2 苄基氯化镁 | CAS号122715-12-2 benzyldi(2-pyri... | CAS号122715-13-3 p-methylbenzyld... | CAS号6318-51-0 (4-氯苯基)(2-吡啶基)甲酮 | CAS号132-22-9 3-(4-氯苯基)-N,N-二... | CAS号27652-89-7 ALPHA-(4-氯苯基)吡啶-2-甲醇 | CAS号6936-90-9 2-[(4-chlorophe...

合成工艺路线路线简述

    📜2-<(4-Chlorobenzyl)Thio>Pyridine置于甲基溴化镁,间氯过氧苯甲酸体系中,用 四氢呋喃,二氯甲烷 作为反应溶剂,化学反应 1.25H,反应生成 2-对氯苄基吡啶
    参考文献:亚砜的多用途c(sp2)-C(sp3)配体偶联,用于二芳基烷烃的对映选择性合成
    标题:亚砜的多用途c(sp2)-C(sp3)配体偶联,用于二芳基烷烃的对映选择性合成
    摘要:手性(杂)芳基苄基亚砜与格利雅试剂的反应得到对映体纯的二芳基烷烃,收率高达98%,对映体过量大于99.5%.该配体偶联反应可耐受多种取代模式,并可以通过三个操作简单的步骤从市售试剂中进入化学空间的不同区域.该策略提供了对传统上由过渡金属催化的交叉偶联合成的缺电子的杂芳族化合物的正交访问,并规避了与原金属脱金属和β-氢化物消除相关的常见问题.
    DOI:10.1002/anie.201602264

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:CN-109134173-A
    优先权日:2018-09-14
    标 题:A simple method for the synthesis of heterocyclic aryl ketones

    专利号:CN-103121966-A
    优先权日:2011-11-17
    标题:Directional synthesis of (4-chlorophenyl)-(pyridin-2-yl)-methanol

    专利号:CN-109134173-B
    优先权日:2018-09-14
    标 题:A simple method for the synthesis of heterocyclic aryl ketones

    专利号:CN-117924159-A
    优先权日:2024-01-23
    标 题:Synthesis of Chlorpheniramine Maleate

    专利号:CN-112661696-A
    优先权日:2020-06-29
    标 题 :Green Synthesis Method of Polyaryl Substituted Methanol

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    主要参考文献

    参考标题:Palladium-Catalyzed Decarboxylative Couplings Of 2-(2-Azaaryl)Acetates With Aryl Halides And Triflates
    作者:Rui Shang,Zhi-Wei Yang,Yan Wang,Song-Lin Zhang,Lei Liu |发布日期:2010.10.20
    摘要:Pd-Catalyzed Decarboxylative Cross-Couplings Of 2-(2-Azaaryl)Acetates With Aryl Halides And Triflates Have Been Discovered. This Reaction Is Potentially Useful For The Synthesis Of Some Functionalized Pyridines, Quinolines, Pyrazines, Benzoxazoles, And Benzothiazoles. Theoretical Analysis Shows That The Nitrogen Atom At The 2-Position Of The Heteroaromatics Directly Coordinates To Pd(II) In The Decarboxylation

    合成参考文献


    摘要:Schiltz, P.; Gao, M.; Gosmini, C., Science of Synthesis: Base-Metal Catalysis, (2023) 2, 329.
    摘要:Wu, S.; Song, H.; Hu, M., Science of Synthesis: Modern Strategies in Organofluorine Chemistry , (2024) 1, 113.
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