📜α-甲基-γ-丁内酯置于4-二甲氨基吡啶,Lithium Aluminium Tetrahydride,10 Wt% Pd(Oh)2 On Carbon,C50H73O4P,氢气,N,N'-二环己基碳二亚胺,Potassium Hydroxide体系中,用 四氢呋喃,二氯甲烷,乙酸乙酯,甲苯 用作溶剂,化学反应 302.0H,反应生成(R)-2-甲基-1,4-丁二醇
参考文献:通过布朗斯台德酸催化动力学拆分轻松合成多功能对映体富集的α-取代的羟基酯
标题:通过布朗斯台德酸催化动力学拆分轻松合成多功能对映体富集的α-取代的羟基酯
摘要:描述了通过动力学拆分事件有效合成对映体富集的α-取代的γ-羟基酯的方法.在手性布朗斯台德酸的存在下,大块外消旋酯选择性地内酯化,得到可回收的对映体富集的羟基酯和内酯.这些酯是用途广泛的结构单元,可以很容易地转化为合成有用的材料.
Doi:10.1021/ol400207T