CAS: 22644-28-6; (R)-2-Methylbutane-1,4-Diol

该化合物是一种具有分子式C5H12O2的手性二醇,在2位置上有一个立体中心,该化合物是有机合成的宝贵中间体,特别是在生产药品,农用化学品和特殊聚合物方面,其对应纯度使其适合非对称合成和手力解析应用.二醇功能允许进一步衍生,从而能够形成酯,醚或聚氨酯. (R)-2-M乙基-1,4-丁二醇在极地溶剂中表现出良好的溶解性,并在标准处理条件下表现出稳定性.其定义的立体化学能确保立体选择性反应的一贯性,使它成为精美的化学和材料科学研究的首选.

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(2RS,4R)-4-methyloxacyclopentan-2-ol (R)-(+)-3-methyldihydrofuran-2,5-dione vinyl acetate 2-methyl-1,4-butandiol (R)-2-methylbutane-1,4-diol dibenzoate (R)-2-methylbutane-1,4-diyl bis(4-methylbenzenesulfonate) (2R)-4-[1-(tert-butyl)-1,1-diphenylsilyl]oxy-2-methylbutan-1-ol (R)-(-)-4-tert-butyldiphenylsilyloxy-1-methylbutanal

合成工艺路线路线简述

    📜α-甲基-γ-丁内酯置于4-二甲氨基吡啶,Lithium Aluminium Tetrahydride,10 Wt% Pd(Oh)2 On Carbon,C50H73O4P,氢气,N,N'-二环己基碳二亚胺,Potassium Hydroxide体系中,用 四氢呋喃,二氯甲烷,乙酸乙酯,甲苯 用作溶剂,化学反应 302.0H,反应生成(R)-2-甲基-1,4-丁二醇
    参考文献:通过布朗斯台德酸催化动力学拆分轻松合成多功能对映体富集的α-取代的羟基酯
    标题:通过布朗斯台德酸催化动力学拆分轻松合成多功能对映体富集的α-取代的羟基酯
    摘要:描述了通过动力学拆分事件有效合成对映体富集的α-取代的γ-羟基酯的方法.在手性布朗斯台德酸的存在下,大块外消旋酯选择性地内酯化,得到可回收的对映体富集的羟基酯和内酯.这些酯是用途广泛的结构单元,可以很容易地转化为合成有用的材料.
    Doi:10.1021/ol400207T

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    合成参考文献


    参考文献:10.1055/s-0036-1590103
    摘要:Synthesis of (–)-Stemaphylline. Synfacts. 2017 Mar 17;13(04):0347. doi: 10.1055/s-0036-1590103.
    参考文献:10.1055/s-0033-1338355
    摘要:Kinetic Resolution via Brønsted Acid Catalyzed Lactonization. Synfacts. 2013 Apr 17;9(05):0551. doi: 10.1055/s-0033-1338355.
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