CAS: 20600-44-6; 5-Chlorobenzo[d]Thiazol-2(3H)-One
该化合物是一种有机化合物,其特点是其异环结构,包括苯甲氮酸酯.该化合物的特点是苯并氮氮酮环5位置的氯原子,有助于其反应和潜在应用.该化合物一般在室内温度上是固体,可能表现出一系列物理特性,如有机溶剂溶解性,同时在水中溶解较少;苯并西氮酮结构的存在具有某些化学特性,包括能够参与各种化学反应,例如核乐类替代和生物代用电,该化合物经常用于染料,制药和农用化学合成,原因是其生物活动以及能够作为有机合成的建筑块.此外,在处理该物质时应考虑到安全因素,因为如果吸入或吸入,可能会对健康造成危害.在与5-CHlorove3合作时,适当的实验室做法和安全议定书是必不可少的.
- 英文名称5-Chlorobenzo[d]Thiazol-2(3H)-One
- 中文名称5-氯-2-苯骈噻唑酮
- IUPAC名称5-chlorobenzo[d]thiazol-2(3H)-one
- 其它别名2-Benzothiazolinone,5-chloro- (6CI); 2-Benzothiazolol, 5-chloro- (8CI); 5-Chloro-1,3-benzothiazol-2(3H)-one; 5-Chloro-2-benzothiazolinone; 5-Chloro-2-benzothiazolone; 5-Chloro-2-hydroxybenzothiazole; 5-Chloro-2-oxobenzothiazoline; 5-Chloro-3H-benzothiazol-2-one
- CAS编号20600-44-6
- MFCD编号:MFCD00060125
- EINECS号:639-349-4
- 分子式:C7H4ClNOS
- 分子量:185.63
- 产品CID: 1050104
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→苯并噻唑类化合物
物理性质
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark - 危险类别急性毒性 类别4(吸入)
急性毒性 类别4(经皮)
急性毒性 类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3
皮肤腐蚀/刺激 类别2
严重眼刺激 类别2A
严重眼刺激 类别2 - 警示词Warning(警告)
- 危险描述H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激. - 防范说明P264-P270-P330-P501
- 危险品标志Xi,Xn
- 风险等级Irritant
- 安全声明26-36/37/39-24/25
- 危险类别码36/37/38-22
欧盟法规
ECHA物质C&L通报上下游产品
CAS号201230-82-2 carbon monoxide | CAS号89-61-2 2,5-二氯硝基苯 | CAS号5331-91-9 2-巯基-5-氯苯并噻唑 | CAS号29203-75-6 5-chloro-2-(met... | CAS号3507-41-3 5-氯-2-(甲硫基)苯并噻唑 | CAS号2786-28-9 5-chloro-3-meth... | CAS号33354-22-2 5-Chloro-3-[[(4... | CAS号36857-46-2 5-chloro-3-[2-(... | CAS号85750-08-9 ethyl 5-chloro-... | CAS号95476-13-4 4-chloro-2-[2-(...合成工艺路线路线简述
2,5-二氯硝基苯 反应生成5-氯-2-苯骈噻唑酮
参考文献:Xirasima,Tsunehkatsu;Nisiguti,Ikudzo;Miyata,Tosiyuki;Konisi,Kehniti;Y+
标题:Xirasima,Tsunehkatsu;Nisiguti,Ikudzo;Miyata,Tosiyuki;Konisi,Kehniti;Y+
海关参考信息
- 2903919090-氯苯
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主要参考文献
参考标题:Metal-Free Synthesis Of 2-N,N-Dialkylaminobenzoxazoles Using Tertiary Amines As The Nitrogen Source作者:Mookda Pattarawarapan,Dolnapa Yamano,Nitaya Wiriya,Wong Phakhodee |发布日期:2019.5.17
摘要:The Unprecedented Reaction Of Tertiary Amines With 2(3H)-Benzoxazolones Has Been Investigated. In The Presence Of The Ph3P-I2 Reagent System, The Reaction Of Both Acyclic And Cyclic Aliphatic Tertiary Amines Led To The Formation Of 2-N,N-Dialkylaminobenzoxazoles With The Selective Cleavage Of An Alkyl Group. Especially, N-(2-Iodoethyl)Piperazinyl Derivatives Were Rapidly Produced In Good Yields When
合成参考文献
摘要:Kleemann, A.; Engel, J.; Kutscher, B.; Reichert, D., Pharmaceutical Substances[Online], Thieme: Stuttgart, (2003).
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