CAS: 19883-41-1; (R)-2-Phenylglycine Methyl Ester Hydrochloride

该化合物是一种主要优点,包括高化学纯度和稳定性,适合精确的合成用途;盐状盐能提高极地溶剂溶解性,便于水中或混合阶段系统的反应;作为一个构件,它能有效地将苯甘甘酸残留物纳入浸泡链,便于研究结构-活性关系.甲基酯类为进一步修改提供了反应式处理器,而风化中心则确保非对称合成的化学控制.这种化合物在药用化学中对于开发植保和生物活性分子特别有用.

结构式图片

相似化合物

15028-40-7 15028-39-4 24461-61-8

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

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上下游产品

methanol (R)-phenylglycine (R)-methyl mandelate N-benzyliden-α-phenyl-glycine methyl esterMethyl N-(diphenylmethylene)-D-phenylglycinate ampicillin α-phthaloylseryl-(D)-phenylglycinemethyl (L)-Nα-phthaloylseryl-(D)-phenylglycine (R)-1-(4-Nitro-phenyl)-6-oxo-5-phenyl-1,4,5,6-tetrahydro-[1,2,4]triazine-3-carboxylic acid methyl ester

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 H-D-Phg-Ome Hcl 主要起始原料 Methanol And D-2-Phenylglycine
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Methanol 和 D-2-Phenylglycine
N-Phthaloyl-Dl-2-Phenylglycine置于盐酸,Sodium Hydroxide,草酰氯,一水合肼,三乙胺体系中,用 四氢呋喃 用作溶剂,化学反应 11.42H,反应生成D-苯甘氨酸甲酯盐酸盐
参考文献:旋光性苯基甘氨酸的便捷合成
标题:旋光性苯基甘氨酸的便捷合成
摘要:由外消旋苯基甘氨酸以90%的收率制备旋光的r苯基甘氨酸甲酯盐酸盐(ee= 98%).关键步骤是在-78oc下将r泛内酯进行碱催化的非对映选择性加成到n-邻苯二甲酰基保护的苯基甘氨酸乙烯酮中
Doi:10.1016/0040-4039(95)02170-1

海关参考信息

专利信息


专利号:US-2021284668-A1
优先权日:2018-06-19
标题:Gold (i)-phosphine 1,2,3-triazole derivatives with antibiotic properties
发明人：MISLIN GAËTAN; SCHALK ISABELLE; PLÉSIAT PATRICK; PAULEN AURÉLIE
权利人:CENTRE NAT RECH SCIENT; UNIV FRANCHE COMTE; CENTRE HOSPITALIER REGIONAL UNIV DE BESANCON; UNIV STRASBOURG
摘要:The present invention relates to gold (I)-phosphine 1,2,3-triazole compounds, and their use in a human or animal medicine. The present invention also relates to using such compounds for the prevention and/or treatment of an infection, i.e. inhibitors of growth of Gram-positive and/or Gram-negative bacteria. On another aspect the invention relates to the synthesis of the gold (I)-phosphine compounds of the invention and to their synthesis intermediates. The present invention finds applications in the medical, veterinary and/or chemical fields.

专利号:CN-117947137-A
优先权日:2024-02-02
标题:Penicillin amidase for the synthesis of cefaclor

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主要参考文献

[参考文献]: Luckose F, Et Al. Effects Of Amino Acid Derivatives On Physical, Mental, And Physiological Activities. Crit Rev Food Sci Nutr. 2015;55(13):1793-1144.
[参考文献]: Esther M Gabor, Et Al. Increasing The Synthetic Performance Of Penicillin Acylase Pas2 By Structure-Inspired Semi-Random Mutagenesis. Protein Eng Des Sel. 2004 Jul;17(7):571-9.
[参考文献]: Ivan Muoz, Et Al. Life Cycle Assessment Of A Coupled Solar Photocatalytic-Biological Process For Wastewater Treatment. Water Res. 2006 Nov;40(19):3533-40.
[参考文献]: Liu Yang, Et Al. Enhanced Enzymatic Synthesis Of A Semi-Synthetic Cephalosprin, Cefaclor, With In Situ Product Removal. Biotechnol Lett. 2003 Jul;25(14):1195-8.
[参考文献]: M I Youshko, Et Al. Kinetics Of Ampicillin Synthesis Catalyzed By Penicillin Acylase From E. Coli In Homogeneous And Heterogeneous Systems. Quantitative Characterization Of Nucleophile Reactivity And Mathematical Modeling Of The Process. Biochemistry (Mosc). 2000 Dec;65(12):1367-75.

合成参考文献


摘要:Arimitsu, S.; Cahard, D., Science of Synthesis: Modern Strategies in Organofluorine Chemistry , (2024) 1, 15.
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