CAS: 1619994-69-2; Ethyl (3-Methyl-6-(4-Methyl-3-(Methylsulfonamido)Phenyl)-[1,2,4]Triazolo[4,3-B]Pyridazin-8-yl)Carbamate
该化合物是一种有选择性的溴素抑制剂,主要针对蛋白质的BET(溴底和外缘)家族,对BRD2,BRD3,BRD4和BRDT具有高度亲近性,使其成为基因遗传研究的宝贵工具,该化合物的特点是具有很强的约束力特性和可逆抑制性,能够精确地调节基因表达学研究.溴素广泛用于调查成文规范,染色素改造以及与蛋白质调控有关的疾病,如癌症和炎症.其明确界定的生物化学特性和持续活动特征确保体外和细胞实验的可靠性.对于高通量筛选和机械学研究来说,它可成为发现前基因药物的关键参考抑制剂.
- 英文名称Ethyl (3-Methyl-6-(4-Methyl-3-(Methylsulfonamido)Phenyl)-[1,2,4]Triazolo[4,3-B]Pyridazin-8-yl)Carbamate
- 中文名称(3-甲基-6-(4-甲基-3-(甲基磺酰胺基)苯基)-[1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪-8-基)氨基甲酸乙酯
- IUPAC名称ethyl (3-methyl-6-(4-methyl-3-(methylsulfonamido)phenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-8-yl)carbamate
- 其它别名Ethyl (3-Methyl-6-(4-Methyl-3-(Methylsulfonamido)Phenyl)-[1,2,4]Triazolo[4,3-B]Pyridazin-8-yl)Carbamate
- CAS编号1619994-69-2
- MFCD编号:MFCD26142669
- 分子式:C17H20N6O4S
- 分子量:404.45
- 产品CID: 818200
- 产品分类Inhibitors/Agonists → Epigenetics → Epigenetic Reader Domain | Inhibitors/Agonists → Anti-infection → HIV | Inhibitors/Agonists → Cell Cycle → CDK | Inhibitors/Agonists → Anti-infection → HIV Protease
物理性质
- 密度1.46±0.1 g/cm3(预测)
- pKa:6.21±0.46(预测)
- PSA:135.96
- LogP:3.5748
- 溶解性Soluble In DMSO (Up To 25 mg/mL)
- 外观形态类白色固体
- 储存条件密封干燥,冷冻保存, 低于 -20°C
- 产品应用该化合物是一种抑制外皮阅读领域的抑制剂,具体针对的是BRD2(IC50=410 NM),BRDP4(IC50 =290 NM),BRT9(IC50等于122 NM);和CECR2(IC 50=17 NM). 它显示出抗肿瘤和抗癌活动,在癌症细胞(例如,HCT116, HT29)中诱发了吸附性病,并显示出对急性类流血性白血病(AML)和色切癌的抑制性影响;它也调节T细胞活动并展示了防治艾滋病毒/艾滋病的活动.
合成工艺路线路线简述
海关参考信息
- 2902300000-甲苯
2912110000-甲醛
2915110000-甲酸
2901100000-饱和无环烃 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
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1: Zdrowowicz M, Chomicz L, Miloch J, Wiczk J, Rak J, Kciuk G, Bobrowski K. Reactivity pattern of bromonucleosides induced by 2-hydroxypropyl radicals: photochemical, radiation chemical, and computational studies. J Phys Chem B. 2015 Jun 4;119(22):6545-54. doi: 10.1021/acs.jpcb.5b01904. Epub 2015 May 26. doi: 10.1080/15257770.2011.602655. Epub 2007 May 29. Epub 2007 Jun 9.
5: Dai Q, Xu D, Lim K, Harvey RG. Efficient syntheses of C(8)-aryl adducts of adenine and guanine formed by reaction of radical cation metabolites of carcinogenic polycyclic aromatic hydrocarbons with DNA. J Org Chem. 2007 Jun 22;72(13):4856-63. Epub 2007 May 27.
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