CAS: 125664-95-1; N-Propionyl-(2R)-Bornane-10,2-Sultam

该化合物是一种化学化合物,具有独特的结构特征,包括一个舒尔坦环和一个附于本源框架的丙基酰组,硫酸胺有助于其作为有机合成,特别是药品开发的多功能中间体的潜力.由于存在一个能影响其生物活动和相互作用的立体中心,这种复合物显示出有品性.它的分子结构表明它可以参与各种化学反应,包括核循环替代和循环过程.此外,丙基酰组的存在可能增强它在不同溶剂中的溶解性和再活性.虽然这里没有详细说明熔点,沸点和溶性等具体的物理特性,但在标准条件下,这种性质的化合物通常具有中等稳定性.化合物的应用可能扩大到医药化学,可以作为更复杂的分子或潜在治疗剂的建筑块,取决于其生物特性和功效.

英文名称N-Propionyl-(2R)-Bornane-10,2-Sultam
中文名称1-((3aS,6R,7aR)-8,8-二甲基-2,2-二氧基四氢-3H-3a,6-甲基苯并[c]异噻唑-1(4H)-基)丙烷-1-酮
IUPAC名称1-((3aS,6R,7aR)-8,8-dimethyl-2,2-dioxidotetrahydro-3H-3a,6-methanobenzo[c]isothiazol-1(4H)-yl)propan-1-one
其它别名N-Propionyl-(2R)-Bornane- 10,2-Sultam; 1-((3As,6R,7Ar)-8,8-Dimethyl-2,2-Dioxidohexahydro-1H-3A,6-Methanobenzo[c]Isothiazol-1-yl)Propan-1-One; (R)-(-)-Propionyl-2,10-Camphorsultam; 1-Propanone, 1-[(3As,6R,7Ar)-Tetrahydro-8,8-Dimethyl-2,2-Dioxido-3H-3A,6-Methano-2,1-Benzisothiazol-1(4H)-Yl]-; N-Propionyl-(2R)-Bornane- 10,2-Sultam Usp/ep/bp; 1-((3As,6R,7Ar)-8,8-Dimethyl-2,2-Dioxidotetrahydro-3H-3A,6-Methanobenzo[c]Isothiazol-1(4H)-yl)Propan-1-One
CAS编号125664-95-1
MFCD编号:MFCD00269689
分子式:C13H21NO3S
分子量:271.38
产品CID: 382612
产品分类有机原料→分子砌块→脂肪杂环类化合物→噻唑烷类化合物

相似结构搜索
InChIKey: JEMOGQYNLSWGPL-GIPNMCIBSA-N
InChI=1S/C13H21NO3S/c1-4-11(15)14-10-7-9-5-6-13(10,12(9,2)3)8-18(14,16)17/h9-10H,4-8H2,1-3H3/t9-,10-,13-/m1/s1…
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数0.0可旋转键数1.0

相似化合物

150448-66-1 108448-77-7 94594-90-8

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P405-P501

上下游产品

CAS号79-03-8 丙酰氯 | CAS号94594-90-8 左旋樟脑磺内酰胺 | CAS号123-62-6 丙酸酐 | CAS号94594-90-8 左旋樟脑磺内酰胺

合成工艺路线路线简述

N-<(2R,3S)-3-Hydroxy-2-Methylbutanoyl>Bornane-10,2-Sultam置于lithium Hydroxide,双氧水,Sodium Hydride体系中,化学反应 4.0H,反应生成N-丙酰基-(2R)-樟烷-10,2-磺内酰胺
参考文献:晶状体,对映体纯的合成醛醇的硼烷 Sultam 定向不对称合成
标题:晶状体,对映体纯的合成醛醇的硼烷 Sultam 定向不对称合成
摘要:La Configuration Absolue Est Controlee Par Le Choix Du Center Ion (M=b,Li Ou Sn(Iv)) De L'Enolate Des N-Acylsultames
Doi:10.1021/ja00163A045

海关参考信息

2912110000-甲醛
2912120000-乙醛
2924199090-其他无环酰胺
2901100000-饱和无环烃
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主要参考文献

参考标题:Total Synthesis Of (+)-Phorboxazole A Exploiting The Petasis−ferrier Rearrangement
作者:Amos B. Smith,Kevin P. Minbiole,Patrick R. Verhoest,Michael Schelhaas |发布日期:2001.11.1
摘要:Convergent, Stereocontrolled Total Synthesis Of The Potent Antiproliferative Agent (+)-Phorboxazole A (1) Has Been Achieved. Highlights Of The Synthesis Include: Modified Petasis-Ferrier Rearrangements For Assembly Of Both The C(11-15) And C(22-26) Cis-Tetrahydropyran Rings; Extension Of The Julia Olefination To The Synthesis Of Enol Ethers; The Design, Synthesis, And Application Of A Novel Bifunctional

合成参考文献

摘要:Gennari, C.; Ceccarelli, S.; Piarulli, U., Science of Synthesis, (2005) 6, 340.
摘要:Gennari, C.; Ceccarelli, S.; Piarulli, U., Science of Synthesis, (2005) 6, 369.
摘要:Gennari, C.; Ceccarelli, S.; Piarulli, U., Science of Synthesis, (2005) 6, 381.
摘要:Green, J. R., Science of Synthesis, (2006) 8, 452.
摘要:Juaristi, E.; Muñoz-Muñiz, O.; Melgar-Fernández, R., Science of Synthesis, (2006) 8, 1280.