CAS: 122030-03-9; 5-Chloro-2,3,6-Trifluorobenzotrifluoride

该化合物是一种氟芳烃化合物,其特点是卤素替代程度高;氯和多种氟原子的存在,包括三氟甲基组,具有巨大的电子提取效应,增强了其在电益替代和核分裂反应中的回弹性;这一结构还有助于其热和化学稳定性,使其适合用于农用化学和制药中间体;该化合物独特的替代模式可以精确地功能化,使复杂分子能够进行量身定制合成;其极地性和亲眼性低,可能进一步便利其在特殊化学配方中使用,在苛刻条件下需要受控再活动性和稳定性的特殊化学配方.

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1-trifluoromethyl-2,4,5,6-tetrafluoro-3-chlorobenzene 2,3,5-trifluoro-4-trifluoromethyl-6-chlorobenzenethiol

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 1-Chloro-2,4,5-Trifluoro-3-Trifluoromethyl-Benzene 主要起始原料 3-Chloro-2,4,5,6-Tetrafluorobenzotrifluoride
  • (文献来源)合成步骤主要原料 3-Chloro-2,4,5,6-Tetrafluorobenzotrifluoride
📜2,3,5-Trifluoro-4-Trifluoromethyl-6-Chlorobenzenethiol置于氯仿,Sodium Hydroxide体系中,用 1,4-二氧六环,水 用作溶剂,化学反应 21.0H,以21%的收率获得5-氯-2,3,6-三氟三氟甲苯
参考文献:多氟苯硫醇与多卤代甲烷及其衍生物在碱性介质中的反应
标题:多氟苯硫醇与多卤代甲烷及其衍生物在碱性介质中的反应
摘要:在由氢原子取代硫醇基团的碱性介质中,聚氟亚芳基硫醇与氟代二氯甲烷,氯仿和溴仿的反应发现了新的工艺方向.该过程与预期产物,二卤代甲基多氟芳基硫化物和三(芳基硫烷基)甲烷的形成竞争.在2,3,5,6-四氟苯硫醇与二氯甲烷的反应中,获得了双(2,3,5,6-四氟苯基硫烷基)甲烷.多氟芳硫醇与五氟苄基氯的反应主要发生在氯原子的取代,五氟苯甲酰氯和五氟苯并三氯化物的对位上的氟原子的取代.
Doi:10.1134/s1070428015110068

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合成参考文献


参考文献:10.1134/s1070428015110068
摘要:Bredikhin RA, Maksimov AM, Gatilov YV, Kireenkov VV, Platonov VE. Reactions of polyfluorobenzenethiols with polyhalomethanes and their derivatives in an alkaline medium. Russian Journal of Organic Chemistry. 2015 Nov;51(11):1551–9. doi: 10.1134/s1070428015110068.
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