CAS: 70555-46-3; 6-Methoxy-1H-Indole-3-Carbaldehyde

该化合物是一种该化合物是一种混合氧代代同质核心,在三点位置有一个气态组.这种结构元素使它成为有机合成中的宝贵中间体,特别是在制药,农用化学品和功能材料的准备方面.它的活性甲醚组可以进一步衍生,从而能够构建复杂的分子框架.甲基氧代谢组会提高电子密度,影响交叉相交和凝聚反应中的再活性和选择性.这种复合体通常用于合成类体和其他生物活性分子,为高效的下游应用提供稳定性和再活性平衡.由于对氧化的敏感性,建议在电环境下进行适当处理.

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上下游产品

CAS号3189-13-7 6-甲氧基吲哚 | CAS号68-12-2 N,N-二甲基甲酰胺 | CAS号100-61-8 N-甲基苯胺 | CAS号123-11-5 4-甲氧基苯甲醛; 对甲氧基苯... | CAS号16732-73-3 6-甲氧基吲哚-2-羧酸 | CAS号98081-83-5 6-甲氧基-1H-吲哚-2-羧酸甲酯 | CAS号143702-30-1 1-(benzenesulfo... | CAS号847448-73-1 3-甲酰基-6-甲氧基吲哚-1... | CAS号145692-57-5 6-甲氧基-1H-吲哚-3-腈 | CAS号202807-44-1 6-甲氧基-1-甲基-1H-吲... | CAS号23084-35-7 6-甲氧基吲哚-3-乙腈 | CAS号651331-51-0 6-methoxy-1-(4-... | CAS号651331-67-8 10-[6-methoxy-1... | CAS号651331-76-9 12-[6-methoxy-1...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 6-Methoxy-1H-Indole-3-Carbaldehyde 主要起始原料 6-Methoxyindole And Hexamethylenetetramine
  • (文献来源)合成步骤主要原料 6-Methoxyindole 和 Hexamethylenetetramine
6-甲氧基-1H-吲哚-2-羧酸甲酯置于sodium Hydroxide,铜,三氯氧磷体系中,用 喹啉 作为反应溶剂,化学反应 2.5H,反应生成 6-甲氧基吲哚-3-甲醛
参考文献:进入 6-甲氧基-D(+)-色氨酸.1-苯磺酰基-6-甲氧基-D(+)-色氨酸乙酯的立体有择合成
标题:进入 6-甲氧基-D(+)-色氨酸.1-苯磺酰基-6-甲氧基-D(+)-色氨酸乙酯的立体有择合成
摘要:摘要 采用 Moody Azide/schollkopf 手性辅助方案合成光学活性环-A 甲氧基化吲哚生物碱的策略已成功制备 1-苯磺酰基-6-甲氧基-D(+)-色氨酸乙酯 16.该氨基酯是通过对映特异性 Pictet-Spengler 反应合成 Alstonia 双吲哚生物碱(包括 Macralstonine 2)所必需的.
DOI:10.1080/00397919208021343

海关参考信息

专利信息


专利号:CN-117209411-A
优先权日:2023-09-13
标 题 :A kind of synthesis method of indole aldehyde and its derivatives

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摘要:Zhang, N.; Dong, D., Science of Synthesis: C-1 Building Blocks in Organic Synthesis, (2013) 2, 336.
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