CAS: 6193-47-1; Cyclopropyl(Thiophen-2-yl)Methanone

该化合物是一种多用途有机化合物,通过碳基链接将环丙基组通过碳基连接结为硫苯环,具有独特的电子和消毒特性,在药用化学和物质科学中具有价值.该化合物在碳基碳中表现出很强的电光性,促进了核嗜好性反应,而硫苯基会增强芳香稳定性和共聚度.该化合物的硬性环会助长消毒性制约,常常改善生物活性分子的结合性.该化合物是合成七环框架的关键中间体,特别是在开发制药和农用化学中.其平衡的亲脂性和中极性也使得它适合于优化铅化合物设计中的类似......

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3-Bromothiophene 4-chloro-1-(thien-2-yl)-1-butanone thiophene cyclopropanecarboxylic acid chlorideRS,2SR)-1-cyclopropyl-2-phenyl-2-pyridin-2-yl-1-thiophen-2-yl-ethanol(1RS,2SR)-1-cyclopropyl-2-phenyl-2-pyridin-2-yl-1-thiophen-2-yl-ethanol RS,2RS)-1-cyclopropyl-2-phenyl-2-pyridin-2-yl-1-thiophen-2-yl-ethanol(1RS,2RS)-1-cyclopropyl-2-phenyl-2-pyridin-2-yl-1-thiophen-2-yl-ethanol (R/S)-1-(2-thienyl)cyclopropanemethanol 2-(2-thienyl)pyrroline

合成工艺路线路线简述

    📜2-噻吩甲醛置于戴斯-马丁氧化剂体系中,用 四氢呋喃,二氯甲烷 作为反应溶剂,化学反应 2.25H,反应生成 2-噻酚基环丙基甲酮
    参考文献:钯催化芳基环丙基酮的立体选择性开环反应
    标题:钯催化芳基环丙基酮的立体选择性开环反应
    摘要:在此,我们报道通过钯催化的单取代环丙基酮的开环可以有效且系统地获得α,β-不饱和酮.(E)-1-Arylbut-2-En-1-Ones 通过 Pd(Oac) 2 /pcy 3催化体系由芳基环丙基酮立体选择性反应生成,收率为 23-89% .该反应表现出立体选择性(仅发现e产物)并且适用于苯基和杂芳基环丙基酮.
    DOI:10.1039/d2Ob00719C

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    主要参考文献

    参考标题:α-Lithiated Aryl Benzyl Ethers: Inhibition Of [1,2]-Wittig Rearrangement And Application To The Synthesis Of Benzo[B]Furan Derivatives
    作者:Rocío Velasco,Claudia Feberero,Roberto Sanz |发布日期:2015.9.18
    摘要:Low Temperature Selectively Leads To α-Lithiation Of Benzyl Phenyl Ether Generating A Stable Organolithium, Which Can Be Efficiently Trapped With A Variety Of Selected Electrophiles Prior To Suffering The Expected [1,2]-Wittig Rearrangement. In The Case Of (O-Alkynyl)Phenyl Benzyl Ethers, The Intermediate α-Aryloxyorganolithium Undergoes An Unexpected Anti Intramolecular Carbolithiation Reaction Leading

    合成参考文献


    摘要:Chemla, F.; Ferreira, F.; Pérez-Luna, A., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2012) 1, 419.
    摘要:Zhong, Y.; Felten, S.; Louie, J., Science of Synthesis: N-Heterocyclic Carbenes in Catalytic Organic Synthesis, (2016) 2, 211.
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