CAS: 37002-52-1; N-Benzoyl-D-Phenylalanine

该化合物是一种氨酸衍生物,其特征是带有苯并基苯丙胺侧链氮的苯并基组,该化合物是白到白的晶状固体,通常在乙醇和二甲基硫氧化物等有机溶剂中溶解,但在水中溶解较少;该化合物具有氨酸的典型特性,包括参与peptide 债券形成的能力;苯并聚体组增强了其可影响其生物活动和相互作用的亲脂性;N-苯并聚-D-苯并苯并氨经常因其在制药和生物化学中的潜在应用而进行研究,特别是在酶抑制和作为有机合成中一个气管建筑块的情况下;其立体化学化学学是D-抗生素,其特性可能与其实验室相比具有独特的特性,影响其再活性和生物相互作用;与许多化学物质一样,适当的处理和安全防范措施对于潜在的毒性或再活性至关重要.

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2-benzoylamin°Cinnamic acid Phenylalanine benzoyl chloride (4Z)-4-benzylidene-2-phenyl-1,3-oxazol-5(4H)-oneN-(1-benzyl-2-oxo-propyl)-benzamideN-(1-benzyl-2-oxo-propyl)-benzamide N-benzoylphenylalanine ethylester (S)-N-benzoyl-phenylalanine anilide L-phenylalanine

合成工艺路线路线简述

    📜2-Benzoylaminocinnamic Acid置于[((1R,2S)-Dpampp)Rh(Cod)]Bf4 氢气体系中,用 甲醇 作为反应溶剂,25.0 °C,5.07 Mpa 条件下,反应 1.0H,反应生成 N-苯甲酰基-D-苯丙氨酸
    参考文献:衍生自手性1,2-二苯基-2-氨基乙醇的氨基膦次膦酸酯:在铑催化的脱氢氨基酸衍生物不对称加氢中的合成及应用
    标题:衍生自手性1,2-二苯基-2-氨基乙醇的氨基膦次膦酸酯:在铑催化的脱氢氨基酸衍生物不对称加氢中的合成及应用
    摘要:由旋光的1,2-二苯基-2-氨基乙醇合成了一系列手性氨基膦次膦酸酯dpampp.所述赤发现-Dpampps以作为脱氢氨基酸衍生物的铑催化的不对称氢化优异的配体.对于一系列脱氢氨基酸前体,观测到非常高的对映选择性(高达98.4%ee)和反应性(高达10000的底物/催化剂比例).研究和讨论了控制对映选择性的一些因素.
    DOI:10.1016/s0040-4020(00)00481-6

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:WO-2004018408-A1
    优先权日:2002-08-26
    标 题 :Synthesis and purification of nateglinide

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    合成参考文献


    摘要:Bertau, M.; Jeromin, G. E., Science of Synthesis: Biocatalysis in Organic Synthesis, (2015) 1, 158.
    参考文献:10.1007/s12038-008-0022-y
    摘要:Murugan P, Pari L, Rao CA. Effect of tetrahydrocurcumin on insulin receptor status in type 2 diabetic rats: studies on insulin binding to erythrocytes. J Biosci. 2008 Mar;33(1):63–72. doi: 10.1007/s12038-008-0022-y.
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