CAS: 363-80-4; 2,3,5-Trifluoroaniline

该化合物是一种芳烃,其特征是,在2,3和5个位置上存在附于苯环的三氟原子,以及1号位置的氨基组(-NH2),该化合物一般无色可粉黄色液体或固态,取决于其纯度和温度,以其在水中的溶解性较低而闻名,但可溶于乙醇和乙醇等有机溶剂.氟原子的存在对其化学特性产生重大影响,增强了其回性,使其成为制药,农用化学品和其他氟化化合物合成的有用中间体. 2,3,5-三氟乙烷具有中度毒性,在处理时应采取适当安全措施,因为它可引起皮肤和眼刺激.其化学结构允许各种替代反应,使其成为有机合成中有价值的建筑块.

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相似化合物

66684-57-9 67815-56-9 700-17-4

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CAS号2367-82-0 1,2,3,5-四氟苯 | CAS号2268-15-7 2,3,5-三氟苯酚

合成工艺路线路线简述

    📜4-氨基七氟甲苯置于高氯酸,硫酸,氨,Zinc(II) Chloride,锌体系中,用 水,苯 用作溶剂,化学反应 26.08H,反应生成2,3,5-三氟苯胺
    参考文献:多氟2-氯喹啉与氨的相互作用
    标题:多氟2-氯喹啉与氨的相互作用
    摘要:我们研发了多氟(在苯部分中)2-氯喹啉与液体和氨水的相互作用,作为合成含卤素的氨基喹啉的一种方法.5,7-二氟-,5,6,8-三氟-和5,7,8-三氟-2-氯喹啉主要形成cl原子的取代产物,而5,7-二氟-2,6-二氯喹啉,5,6,7,8-四氟-和6,7-二氟-2-氯喹啉在各个位置上产生f原子的取代产物.相对于氨基脱氟产物,用水溶液代替液氨导致氨基脱氯产物的比例增加.对于2-氯-6,8-二氟喹啉,这种替代导致以2-氨基-6,8-二氟喹啉为主要产物,而不是8-氨基衍生物.
    Doi:10.1016/j.Tet.2017.01.026

    专利信息


    专利号:WO-2005113520-A1
    优先权日:2004-05-20
    标题 :Substituted 2,3,5-trifluorphenyl oxazolidinones for use as antibacterial agents
    发明人:BARBACHYN MICHAEL ROBERT; HARRIS CHRISTINA RENEE; JOSYULA VARA PRASAD VENKATA NA
    权利人:PHARMACIA & UPJOHN CO LLC; BARBACHYN MICHAEL ROBERT; HARRIS CHRISTINA RENEE; JOSYULA VARA PRASAD VENKATA NA
    摘要:The present invention relates to trifluorphenyl oxazolidinones of formula (I) and to the process for the synthesis of the same. The compounds of the present invention are useful antimicrobial agents, effective against a number of human and veterinary pathogens.

    专利号:US-6919291-B2
    优先权日:2000-11-06
    标题 :Fluorinated zwitterionic cocatalyst activators for olefin polymerization
    发明人:RODRIGUEZ GEORGE
    权利人:EXXONMOBIL CHEM PATENTS INC
    摘要:Zwitterionic compositions of matter comprising cations [Ct] + and anions connected together with substantially rigid fluorinated linking groups are described. These zwitterionic compositions serve as cocatalysts. They activate olefin polymerization catalysts, and can dissolve in aliphatic solvents. Synthesis and polymerization are illustrated.

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    合成参考文献


    参考文献:10.1021/jp0672407
    摘要:Ribeiro da Silva MA, Ferreira AI, Gomes JR. Combined experimental and computational study of the thermochemistry of the fluoroaniline isomers. J Phys Chem B. 2007 Mar 01;111(8):2052–61. doi: 10.1021/jp0672407.
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