CAS: 343781-56-6; 2-Bromo-3,5-Dichloroisonicotinic Acid

该化合物是一种环状环的杂交有机化合物,被溴和氯原子所取代,以及一个碳球酸功能组.这些卤素替代物的存在通常会影响化合物的再活动,溶性以及潜在的生物活动.箱状酸组会增加其酸性,并能够参与各种化学反应,例如酯化或恐吓.这种化合物可能显示出抗微生物或草药性活动等特性,使其在农业和制药应用中具有兴趣.其分子结构允许与生物目标进行可能的相互作用,可以在药物设计中加以探讨.此外,该化合物在不同的溶剂中的稳定性和行为可能因电阴性卤素而不同,从而影响其总体化学特性.与许多卤化化合物一样,在处理潜在毒性和环境影响时,应当采取安全措施.

英文名称2-Bromo-3,5-Dichloroisonicotinic Acid
中文名称2-溴-3,5-二氯吡啶-4-羧酸
IUPAC名称2-bromo-3,5-dichloroisonicotinic acid
其它别名2-BROMO-3,5-DICHLOROPYRIDINE-4-CARBOXYLIC ACID; 2-BROMO-3,5-DICHLOROISONICOTINIC ACID
CAS编号343781-56-6
MFCD编号:MFCD03411637
分子式:C6H2BrCl2NO2
分子量:270.9
产品CID: 1346084
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: DSKHVZJZZXHWPU-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C6H2BrCl2NO2/c7-5-4(9)3(6(11)12)2(8)1-10-5/h1H,(H,11,12)…
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数1.0可旋转键数1.0

相似化合物

530156-90-2 1214336-33-0 13958-93-5

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险品标志Xi

上下游产品

carbon dioxide 4-bromo-3,5-dichloropyridine 3,5-dichloropyridine

合成工艺路线路线简述

3,5-二氯吡啶置于正丁基锂,二异丙胺,Lithium Diisopropyl Amide体系中,用四氢呋喃,正己烷用作溶剂,化学反应 7.0H,反应生成2-溴-3,5-二氯吡啶-4-羧酸
参考文献:Strategies For The Selective Functionalization Of Dichloropyridines At Various Sites
标题:Strategies For The Selective Functionalization Of Dichloropyridines At Various Sites
摘要:
Doi:10.1002/1099-0690(200104)2001:7<1371::Aid-Ejoc1371>3.0.Co;2-E