CAS: 3397-32-8; (S)-2,5-Dioxopyrrolidin-1-Yl 2-(((Benzyloxy)Carbonyl)Amino)-3-Phenylpropanoate
该化合物是一种常见于peptide合成和生物合成应用中的化学化合物,其特点是Z-保护组,即苯氧基碳基(Z)组,附属于氨酸苯丙烯基丙烯酸(Z),N-Hydroxsucnimide(OSu)的出现增强了其再活性,允许与阿米因或其他核素结合反应,该组通常用于形成peptide联结,便于将苯丙胺引入peptide序列.Z-Phe-OSu的特点是在标准实验室条件下保持稳定,尽管应根据其反应性加以谨慎处理.它存在于有机溶剂中,适合各种有机合成应用.与许多化学物质一样,在处理Z-Phe-OSu时,包括在使用个人防护设备和工作区进行良好防护时,应采取适当的安全措施.
- 英文名称(S)-2,5-Dioxopyrrolidin-1-Yl 2-(((Benzyloxy)Carbonyl)Amino)-3-Phenylpropanoate
- 中文名称2,5-二氧吡咯烷-1-基((苄氧基)羰基)-L-苯丙氨酸
- IUPAC名称2,5-dioxopyrrolidin-1-yl ((benzyloxy)carbonyl)-L-phenylalaninate
- 其它别名(S)-2,5-二氧代吡咯烷-1-基 2-(((苄氧基)羰基)氨基)-3-苯基丙酸酯; Z-Phe-Osu
- CAS编号3397-32-8
- MFCD编号:MFCD00053549
- EINECS号:222-254-3
- 分子式:C21H20N2O6分子量:396.39
- 产品CID: 1340422
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物
物理性质
MSDS等安全信息
上下游产品
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📜L-苯丙氨酸置于sodium Hydroxide,N,N'-二环己基碳二亚胺体系中,用 N,N-二甲基甲酰胺 作为反应溶剂,化学反应 5.0H,反应生成 N-苄氧羰基-L-苯丙氨酸 N-羟基琥珀酰亚胺酯
参考文献:Synthesis Of A Chiral Dioxo-Cyclam Derived From L-Phenylalanine And Its Application To Olefin Oxidation Chemistry
标题:Synthesis Of A Chiral Dioxo-Cyclam Derived From L-Phenylalanine And Its Application To Olefin Oxidation Chemistry
摘要:
DOI:10.1016/s0040-4039(00)80687-5
海关参考信息
- 2902600000-乙苯
2905121000-正丙醇
2906210000-苄醇
2912110000-甲醛 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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合成参考文献
合成方法参考DOI号:10.1021/jo00388a005
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