CAS: 212141-51-0; N-(4-Chlorophenyl)-4-(Pyridin-4-Ylmethyl)Phthalazin-1-Amine Dihydrochloride
该化合物是一种小分子抑制剂,主要针对血管内皮生长因子受体(VeGFRs),主要是VEGFR-1,-2和-3.它通过阻塞VEGFF FR-1,-2和-3等对肿瘤血管血管血管传播和生长至关重要的VeGF中枢信号路径,表现出了强大的抗生素特性.这个化合物被广泛用于临床前研究,研究癌症模型中的血管产生抑制作用.它的二氢氯化盐形式提高了溶解性和稳定性,促进了体外和体外应用.Vatalanib di hitalchodide在抑制各种实验环境中肿瘤生长方面表现出了效力,使它成为调查针对依赖VEGF的病理的治疗战略的宝贵工具.它的精细化机制和可靠性表现凸显了其在肿瘤研究中的实用性.
- 英文名称N-(4-Chlorophenyl)-4-(Pyridin-4-Ylmethyl)Phthalazin-1-Amine Dihydrochloride
- 中文名称瓦他拉尼二盐酸盐
- IUPAC名称N-(4-chlorophenyl)-4-(pyridin-4-ylmethyl)phthalazin-1-amine dihydrochloride
- 其它别名N-(4-Chlorophenyl)-4-(Pyridin-4-Ylmethyl)Phthalazin-1-Amine
- CAS编号212141-51-0
- MFCD编号:MFCD08458964
- FDA UNII编号:3AMG9AK8TJ
- 分子式:C20H17Cl3N4分子量:419.74
- 产品CID: 1095308
- 同类组份化合物CAS212141-51-0 (HCl)212141-54-3 (free base)212142-18-2 (succinate)
- 产品分类生物化工 → 抑制剂 → 蛋白酪氨酸激酶
物理性质
- 熔点268-2700 °C
- 沸点587.8 °C at760mmHg
- 闪点309.3 °C
- PSA:50.7
- LogP:6.6896
- 蒸汽压7.94E-16mmHg at 25°C
- 溶解性Soluble In DMSO (Up To 20 mg/mL With Warming) Or In Water (Up To 100 mg/mL)
- 外观形态白色或类白色固体
- 储存条件惰性气氛,存放于冰箱中, -20°C
- 产品应用该化合物是 VEGFR2/KDR 抑制剂,在无细胞分析中,IC50 值为0.037 ΜM,0.077 微米,0.27 微M,0.73 微MM, 0.58 Μ M, VEGBFR/KDRE, V EGFFR /FLT-1, VGF FR/FLK, C-KIT, VIGF/FOLK, C-KIT, 和 PDGFRS-ET, 活动强度小于18倍.
合成工艺路线路线简述
📜瓦他拉尼中间体,对氯苯胺置于正丁醇,乙醚,甲醇,Methanol Diethyl Ether,水体系中,用 正丁醇 用作溶剂,化学反应 82.0H,以in This Way,The Title Compound Is Obtained With A Water Content Of 8.6%的收率获得瓦他拉尼二盐酸盐
参考文献:Phthalazines With Angiogenesis Inhibiting Activity
标题:Phthalazines With Angiogenesis Inhibiting Activity
摘要:该发明涉及式i的化合物,其中r为0至2,N为0至2;M为0至4;R1和r2(I)在每种情况下都是较低的烷基,或(II)在亚式i*2中形成桥梁,或(III)在亚式i**3中形成桥梁,其中环成员t1,T2,T3和t4中的一个或两个是氮,其余都是ch;A,B,D和e是n或ch,其中不超过2个基团是n;G是较低的烷基,酰氧基或羟基较低的烷基,-Ch2-O-,-Ch2-S-,-Ch2-Nh-,氧杂,硫杂或亚胺基;Q是甲基;R是h或较低的烷基;X是亚胺基,氧杂或硫杂;Y是芳基,吡啶基或(未)取代的环烷基;Z是单取代或双取代的氨基,卤素,烷基,取代烷基,羟基,醚化或酯化羟基,硝基,氰基,羧基,酯化羧基,烷酰基,氨基甲酰基,N-单取代或n,N-双取代的氨基甲酰基,氨基甲酰基,胍基,硫醇基,磺酰基苯基硫基,苯基较低烷基硫基,烷基苯基硫基,苯基磺酰基,苯基较低烷基磺酰基或烷基苯基磺酰基;其中由波浪线表示的键要么是单键,要么是双键;或其n-氧化物,具有以下规定:如果y是吡啶基或未取代的环烷基,则x是亚胺基,其余基团如定义的那样,则g选自包括较低的烷基,-Ch2-O-,-Ch2-S-,氧杂和硫杂的群;或其盐.这些化合物抑制血管生成.
海关参考信息
- 2903919090-氯苯
2933310010-吡啶
2939800000-其他生物碱 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
1: Giatromanolaki A, Koukourakis MI, Sivridis E, Gatter KC, Trarbach T, Folprecht G, Shi MM, Lebwohl D, Jalava T, Laurent D, Meinhardt G, Harris AL; Tumour and Angiogenesis Research Group. Vascular density analysis in colorectal cancer patients treated with vatalanib (PTK787/ZK222584) in the randomised CONFIRM trials. Br J Cancer. 2012 Sep 25;107(7):1044-50. doi: 10.1038/bjc.2012.369. Epub 2012 Aug 21.
2: Wilson PM, Yang D, Azuma M, Shi MM, Danenberg KD, Lebwohl D, Sherrod A, Ladner RD, Zhang W, Danenberg PV, Trarbach T, Folprecht G, Meinhardt G, Lenz HJ. Intratumoral expression profiling of genes involved in angiogenesis in colorectal cancer patients treated with chemotherapy plus the VEGFR inhibitor PTK787/ZK 222584 (vatalanib). Pharmacogenomics J. 2012 Jun 5. doi: 10.1038/tpj.2012.23. [Epub ahead of print] doi: 10.1016/j.neuint.2012.02.006. Epub 2012 Feb 15. doi: 10.1016/j.lungcan.2011.11.014. Epub 2011 Dec 22. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-10-2918. Epub 2011 Jun 1.
7: Gauler TC, Besse B, Mauguen A, Meric JB, Gounant V, Fischer B, Overbeck TR, Krissel H, Laurent D, Tiainen M, Commo F, Soria JC, Eberhardt WE. Phase II trial of PTK787/ZK 222584 (vatalanib) administered orally once-daily or in two divided daily doses as second-line monotherapy in relapsed or progressing patients with stage IIIB/IV non-small-cell lung cancer (NSCLC). Ann Oncol. 2012 Mar;23(3):678-87. doi: 10.1093/annonc/mdr255. Epub 2011 May 26. doi: 10.1038/bjc.2011.151. Epub 2011 May 3.
合成参考文献
参考文献:10.1124/mol.119.115964
摘要:Lee TD, Lee OW, Brimacombe KR, Chen L, Guha R, Lusvarghi S, Tebase BG, Klumpp-Thomas C, Robey RW, Ambudkar SV, Shen M, Gottesman MM, Hall MD. A High-Throughput Screen of a Library of Therapeutics Identifies Cytotoxic Substrates of P-glycoprotein. Molecular Pharmacology. 2019 Nov;96(5):629–40. doi: 10.1124/mol.119.115964.
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