CAS: 153435-79-1; 3-Bromo-N-Methylbenzenesulfonamide

该化合物是一种有机化合物,其特点是存在一个溴原子,一个甲基组和一个附属于苯环的硫酰胺功能组.溴分成分位于硫酰胺组的元体位置,该元素会影响化合物的再活动性和溶性.硫酰胺组会促进化合物的潜在生物活动,因为硫磺酰胺因其抗菌特性而闻名.该化合物一般在室温下是固体,由于硫酰胺功能组的存在,在极地溶剂中可能表现出中等溶解性.其分子结构表明该化合物在药用化学中的潜在用途,特别是在药物开发中.此外,溴原子的存在会增强化合物在各种化学反应中的再活动性,使其成为有机合成的一个有用的中间体.应参考安全数据,以便处理和储存,与所有化学物质一起,确保采取适当的防范措施.

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CAS号1293987-69-5 N-甲基-3-(4,4,5,5... | CAS号153435-80-4 3-溴-N,N-二甲基苯磺酰胺

合成工艺路线路线简述

    📜3-溴苯磺酰氯置于甲胺体系中,用 四氢呋喃 用作溶剂,化学反应生成N-甲基-3-溴苯磺酰胺
    参考文献:Pyridine Derivatives And Pharmaceutical Compositions Containing Them
    标题:Pyridine Derivatives And Pharmaceutical Compositions Containing Them
    摘要:这项发明涉及新型吡啶衍生物,其用作药物,含有它们的药物配方以及它们的制备方法.

    专利信息


    专利号:US-5856497-A
    优先权日:1995-12-11
    标题 :Asymmetric synthesis of α-cycloalkylalkyl substituted methanamines
    发明人:ROTH GREGORY; LANDI JOHN
    权利人:BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA
    摘要:This invention relates to process for asymmetrically producing enantiomerically pure α-cycloalkylalkyl substitututed methanamines from α-pinene. One key step of the process of this invention utilizes the oxidation product of α-pinene, hydroxy pinanone, as a chiral auxiliary to direct the stereoselective alkylation of the corresponding ketimine. This invention also relates to key intermediates useful in the processes referred to herein.

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    合成参考文献


    参考文献:10.1055/s-0032-1318315
    摘要:Fairley G, Hall C, Greenwood R. Selective Methylation of NH-Containing Heterocycles and Sulfonamides Using N,N-Dimethylformamide Dimethylacetal Based on Calculated pKa Measurements. Synlett. 2013 Feb 25;24(05):570–4. doi: 10.1055/s-0032-1318315.
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