CAS: 120003-72-7; 4-Methoxy-6-(((6-Methoxy-1H-Benzo[d]Imidazol-2-yl)Sulfinyl)Methyl)-5-Methylnicotinic Acid

该化合物是一个复杂的有机化合物,其独特的结构特征具有这一化合物的特点,包括一个苯并核心和一种丙烯酸衍生物; 碳oxy和甲氧功能组的存在有助于其在各种化学环境中的潜在溶解性和再活性; 甲基硫化物组增加了其极地特性,这可能会影响其生物活动以及与其他分子的互动; 该化合物可能表现出与医药化学有关的特性,特别是在药品的开发方面,因为存在能够参与氢联结和其他分子间相互作用的异质体和功能组; 其具体应用和生物活动将取决于进一步的研究和定性,包括对其药用基因和作用机制的研究.

英文名称4-Methoxy-6-(((6-Methoxy-1H-Benzo[d]Imidazol-2-yl)Sulfinyl)Methyl)-5-Methylnicotinic Acid
中文名称埃索美拉唑杂质31
IUPAC名称4-methoxy-6-(((6-methoxy-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)sulfinyl)methyl)-5-methylnicotinic acid
其它别名4-Methoxy-6-[(5-Methoxy-2-Benzimidazolyl)Sulfinylmethyl]-5-Methyl-3-Pyridine Carboxylic Acid; Omeprazole Acid Impurity; 3-Pyridinecarboxylic Acid, 4-Methoxy-6-[[(6-Methoxy-1H-Benzimidazol-2-Yl)Sulfinyl]Methyl]-5-Methyl-; 4-Methoxy-6-[(6-Methoxy-1H-Benzimidazol-2-Yl)Sulfinylmethyl]-5-Methylpyridine-3-Carboxylicacid; 4-Methoxy-6-(((6-Methoxy-1H-Benzo[d]Imidazol-2-Yl)Sulfinyl)Methyl)-5-Methylnicotinic Acid; 2-[(5-Carboxy-4-Methoxy--3-Methyl-Pyrid-2-Yl)-Methyl-Sulfo-]-5-Methoxy--Benz-Imidazole; 4-Methoxy-6-[[(6-Methoxy-1H-Benzimidazol-2-Yl)Sulfinyl]Methyl]-5-Methyl-3-Pyridinecarboxylic Acid
CAS编号120003-72-7
MFCD编号:MFCD08274703
FDA UNII编号:6YUG14384Y
分子式:C17H17N3O5S分子量:375.41
产品CID: 265484
产品分类分析化学 → 标准品 → 药典标准品和杂质标准品

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InChIKey: QRGFNZYFRUUYBG-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C17H17N3O5S/c1-9-14(18-7-11(16(21)22)15(9)25-3)8-26(23)17-19-12-5-4-10(24-2)6-13(12)20-17/h4-7H,8H2,1-3H3,(H,19,20)(H,21,22)
计算化学: 氢键受体数8.0氢键供体数2.0可旋转键数6.0

MSDS等安全信息

警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335-
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P312-P330-P362-P403+P233-P501-

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奥美拉唑酸甲酯 Omeprazole Acid Methyl Ester 120003-83-0
Methyl 6-(Hydroxymethyl)-4-Methoxy-5-Methylnicotinate 1251762-18-1
6-(氯甲基)-4-甲氧基-5-甲基烟酸甲酯 Methyl 6-(Chloromethyl)-4-Methoxy-5-Methylnicotinate 120003-81-8

合成工艺路线路线简述

📜6-(氯甲基)-4-甲氧基-5-甲基烟酸甲酯置于potassium Carbonate,间氯过氧苯甲酸,Sodium Hydroxide体系中,用甲醇,二氯甲烷,N,N-二甲基甲酰胺用作溶剂,化学反应 9.0H,反应生成埃索美拉唑杂质31
参考文献:一种奥美拉唑代谢物的制备方法
标题:一种奥美拉唑代谢物的制备方法
摘要:本发明公开了一种奥美拉唑代谢物的制备方法,属于药物合成领域,反应路线设计合理,可操作性强.本发明包括:以5,6‑二甲基烟酸甲酯先经氮氧化,硝化,硝基取代,重排,氯化,与2‑巯基‑5‑甲氧基苯并咪唑对接,硫氧化和水解等八步反应合成目标化合物.本发明整个路线设计合理,后处理简单,原料价廉易得,制备得到的目标产物纯度可达99.7%以上,可用于药代动力学研究,为奥美拉唑的代谢机理研究提供测试样品,具有重要的应用价值.