CAS: 943757-74-2; 2-(4-Methylpiperazin-1-yl)Pyrimidin-5-Amine

该化合物是一种化学化合物,其特点是其火水晶核,这是一个六人组成的七环环环,含有位于1号阵地和3号阵地的两个氮原子;存在一个4-甲基基子替代体,可提高其溶性,并提高其生物活动,使其对医药化学感兴趣;该化合物通常具有中度至高度极性等特性,因为能进行氢联结的矿和管子的功能,其分子结构表明药物中的潜在应用,特别是在研制针对各种生物途径的治疗剂方面,该化合物还可能显示与生物受体或酶的具体互动,有助于其在药物设计中的功效;此外,其稳定性和回性可以受到现有功能组的影响,使其成为对合成和药用化学进行进一步研究的候选条件;应当注意到安全和处理方面的考虑,如同任何化学物质一样,特别是在实验室环境中.

英文名称2-(4-Methylpiperazin-1-yl)Pyrimidin-5-Amine
中文名称2-(4-甲基哌嗪-1-基)嘧啶-5-胺
IUPAC名称2-(4-methylpiperazin-1-yl)pyrimidin-5-amine
其它别名[2-(4-Methylpiperazin-1-yl)Pyrimidin-5-Yl]Amine; 2-(4-Methylpiperazin-1-yl)Pyrimidin-5-Amine; 2-(4-Methyl-1-Piperazinyl)-5-Pyrimidinamine; 5-Pyrimidinamine, 2-(4-Methyl-1-Piperazinyl)-; 2-(4-Methyl-1-Piperazinyl)Pyrimidin-5-Amine
CAS编号943757-74-2
MFCD编号:MFCD13193411
EINECS号:171-594-8
分子式:C9H15N5分子量:193.25
产品CID: 1994024
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→嘧啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: IJAHRSPWFZQXTO-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C9H15N5/c1-13-2-4-14(5-3-13)9-11-6-8(10)7-12-9/h6-7H,2-5,10H2,1H3
计算化学: 氢键受体数5.0氢键供体数1.0可旋转键数1.0

相似化合物

892491-98-4 943749-60-8 145208-86-2

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07 & GHS05;
注释: Exclamation mark & Corrosion
危险类别急性毒性类别4(吸入)
急性毒性类别4(经皮)
急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼损伤类别1
警示词Danger(危险)
危险描述H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H318 |造成严重眼损伤.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P405-P501

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

CAS号943749-60-8 2-(4-甲基-1-哌嗪)-5-硝基嘧啶

合成工艺路线路线简述

943749-60-8 = 943757-74-2
反应条件:1.1 Reagents: Acetic Acid,Iron Solvents: Methanol; 2 H,65 °C
标题:Substituted Isoquinoline-1,3(2H,4H)-Diones,1-Thioxo-1,4-Dihydro-2H-Isoquinoline-3-Ones And 1,4-Dihydro-3(2H)-Isoquinolones As Cdk Inhibitors And Their Preparation,Pharmaceutical Composition And Use In The Treatment Of Cancer
参考文献:United States]

943749-60-8 = 943757-74-2
反应条件:1.1 Reagents: Acetic Acid,Iron Solvents: Methanol; 2 H,65 °C
标题:Substituted Isoquinoline-1,3(2H,4H)-Diones,1-Thioxo-1,4-Dihydro-2H-Isoquinoline-3-Ones And 1,4-Dihydro-3(2H)-Isoquinolones As Cdk Inhibitors And Their Preparation,Pharmaceutical Composition And Use In The Treatment Of Cancer,Infections And Other Diseases
参考文献:World Intellectual Property Organization]

943749-60-8 = 943757-74-2
反应条件:1.1 Reagents: Zinc,Ammonium Chloride Solvents: Methanol,Tetrahydrofuran,Water; Cooled; 2 H,Rt
标题:Preparation Of Fused Pyrimidine Compounds For The Treatment Of Cancers Associated With Egfr And Her2 Mutations And Their Compositions Containing Them
参考文献:World Intellectual Property Organization]

943749-60-8 = 943757-74-2
反应条件:1.1 Reagents: Acetic Acid,Iron Solvents: Methanol
标题:4-(Phenylaminomethylene)Isoquinoline-1,3(2H,4H)-Diones As Potent And Selective Inhibitors Of The Cyclin-Dependent Kinase 4 (Cdk4)
作者:Tsou,Hwei-Ru; Otteng,Mercy; Tran,Tritin; Floyd,M. Brawner Jr.; Reich,Marvin; Et Al
参考文献:Journal Of Medicinal Chemistry 日期:2008 卷标:51(12) 页码:3507-3525]

= 943757-74-2 [标题:Reaction Conditions
标题:Preparation Of Fused Oxazepines As Inhibitors Of Peroxiredoxins
参考文献:European Patent Organization]

= 943757-74-2 [标题:Reaction Conditions
标题:Discovery And In Vivo Anti-Inflammatory Activity Evaluation Of A Novel Non-Peptidyl Non-Covalent Cathepsin C Inhibitor
作者:Chen,Xing; Yan,Yaoyao; Zhang,Zhaoyan; Zhang,Faming; Liu,Mingming; Et Al
参考文献:Journal Of Medicinal Chemistry 日期:2021 卷标:64(16) 页码:11857-11885

📜2-(4-甲基-1-哌嗪)-5-硝基嘧啶置于palladium 10% On Activated Carbon,氢气体系中,用甲醇作为反应溶剂,化学反应 2.0H,以99%的收率获得产物2-(4-甲基哌嗪-1-基)嘧啶-5-胺
参考文献:效力和药代动力学的并行优化导致吡咯甲酰胺 Erk5 激酶结构域抑制剂的发现
标题:效力和药代动力学的并行优化导致吡咯甲酰胺 Erk5 激酶结构域抑制剂的发现
摘要:非经典细胞外信号相关激酶 5 (Erk5) 丝裂原激活蛋白激酶途径与细胞增殖,迁移,存活和血管反应生成的增加有关;因此,Erk5抑制可能是一种有吸引力的癌症治疗方法.然而,选择性 Erk5 抑制剂的开发一直充满挑战.之前,我们描述了吡咯甲酰胺高通量筛选靶点的开发,使其成为 Erk5 激酶活性的选择性亚微摩尔抑制剂.提高 Erk5 效力对于鉴定用于靶标验证研究的 Erk5 抑制剂工具是必要的.在此,我们描述了该系列的优化,以鉴定包含基本中心的 Erk5 纳摩尔吡咯甲酰胺抑制剂,但其口服生物利用度较差.效力和体外药代动力学参数的并行优化导致鉴定出具有 Erk5 抑制和口服暴露最佳平衡的非碱性吡唑类似物.
DOI:10.1021/acs.Jmedchem.1C01756