CAS: 92691-35-5; (+)-Germacrone-4,5-Epoxide
- 英文名称(+)-Germacrone-4,5-Epoxide
- 中文名称(4S,5S)-(+)-吉马酮 4,5-环氧化物
- IUPAC名称(1S,10S,E)-6,10-dimethyl-3-(propan-2-ylidene)-11-oxabicyclo[8.1.0]undec-6-en-4-one
- 其它别名(1S,6E,10S)-6,10-Dimethyl-3-(1-Methylethylidene)-11-Oxabicyclo[8.1.0]Undec-6-En-4-One; (4S,5S)-(+)-Germacrone 4,5-Epoxide; 11-Oxabicyclo[8.1.0]Undec-6-En-4-One, 6,10-Dimethyl-3-(1-Methylethylidene)-, (1S,6E,10S)-
- CAS编号92691-35-5
- MFCD编号:MFCD28385960
- 分子式:C15H22O2分子量:234.34
- 产品CID: 1965572
- 产品分类天然产物 → 倍半萜
MSDS等安全信息
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germacrone (4S,5S)-epoxy-(+)-4,5-dihydrogermacronecurcumenone pr°Curcumenol dihydr°Curcumenone 15H20°C15H20O合成工艺路线路线简述
📜吉马酮置于间氯过氧苯甲酸体系中,用 二氯甲烷 作为反应溶剂,化学反应 6.0H,以79%的收率获得产物(4S,5S)-(+)-吉马酮 4,5-环氧化物
参考文献:天然germacrone和环氧衍生物的环环结构的结构多样性:理论与实验研究
标题:天然germacrone和环氧衍生物的环环结构的结构多样性:理论与实验研究
摘要:吉马酮(处理1)与不同的亲电子的,其环氧衍生物的吉马酮-4,5-环氧化物(2),吉马酮-1,10-环氧化物(3)和isogermacrone-4,5-环氧化物(4)配有布朗斯台德/路易斯酸和ti Iii产生很大的结构多样性.因此,通过最多使用两个步骤,描述了对应于14个骨架的40多种化合物的生产.还描述了合理化所产生结构差异的计算计算.最后,由于反应生成的某些化合物是具有生物活性的天然倍半萜烯,因此这些物质的形成机理将为其生物合成提供新的见解.
DOI:10.1002/chem.201300662
海关参考信息
- 2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2905122000-异丙醇
2905143000-叔丁醇 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
参考文献:10.1126/science.1174621
摘要:Lingwood D, Simons K. Lipid rafts as a membrane-organizing principle. Science. 2010 Jan 01;327(5961):46–50. doi: 10.1126/science.1174621.
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