CAS: 778277-15-9; N-(2-Hydroxyethyl)-3-(6-((4-(Trifluoromethoxy)Phenyl)Amino)Pyrimidin-4-yl)Benzamide
该化合物是一个小分子,在医学化学领域引起注意,特别是因其作为某些蛋白质动脉的选择性抑制剂的作用而引起注意,其特点是能够调节特定的信号路径,这可能对癌症的研究和治疗产生影响;该化合物通常具有高度的特性,尽量减少目标外影响,这对治疗应用至关重要;GNF-5经常研究其药用植物特性,包括吸收,分配,代谢和排泄(ADME),这对于确定其作为药物候选者的可行性至关重要;此外,其化学结构可能包括提高溶性和生物利用率的功能组;与药物开发中的许多化合物一样,正在进行的研究旨在阐明其行动机制,潜在副作用和临床环境中的总体功效;了解这些特征对于推进其在定向疗法中的应用至关重要.
- 英文名称N-(2-Hydroxyethyl)-3-(6-((4-(Trifluoromethoxy)Phenyl)Amino)Pyrimidin-4-yl)Benzamide
- 中文名称N-(2-羟基乙基)-3-[6-[[4-(三氟甲氧基)苯基]氨基]-4-嘧啶基]苯甲酰胺
- IUPAC名称N-(2-hydroxyethyl)-3-(6-((4-(trifluoromethoxy)phenyl)amino)pyrimidin-4-yl)benzamide
- CAS编号778277-15-9
- MFCD编号:MFCD16877246
- EINECS号:804-579-8
- FDA UNII编号:3ZUA56XMQQ
- 分子式:C20H17F3N4O3分子量:418.38
- 产品CID: 1772872
- 产品分类生物化工 → 抑制剂 → 血管生成(Angiogenesis)
物理性质
- 沸点612.4±55.0 °C(预测)
- 密度1.385±0.06 g/cm3(预测)
- pKa:13.36±0.46(预测)
- PSA:99.86
- LogP:4.1557
- 溶解性DMSO: Soluble10mg/mL (Clear Solution)
- 外观形态白色至米色粉末
- 储存条件请置于阴暗处, 惰性气氛中,2-8°C
- 产品应用该化合物用作抑制体外出现与IMATINIB或NILOTINIB结合的抗药性变异体;在生化和细胞实验中,它展示了对BCR-ABL T315I变异物的额外抑制性活动;它显示了对野型BCL-AGL(EC50 = 430 NM)和E255K变型BCR-ABL(EC 50 =580 NM);在活体中,GNV-5(100 MG/KG)显示在XOGRAFT和骨髓移植模型中抗野生和T315 I BCR/ABL依赖性扩散的功效;此外,G NF-5(75毫克/KNG)与硝基尼(50 MG /K)的结合,提高了T3150I BCR-ABL BMT模型的总体存活率.
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3-(6-((4-(trifluoromethoxy)phenyl)amino)pyrimidin-4-yl)benzoic acid ethanolamine N-ethyl-N,N-diisopropylamine合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 Gnf5 主要起始原料 Benzoic Acid, 3-[6-[[4-(Trifluoromethoxy)Phenyl]Amino]-4-Pyrimidinyl]- And Monoethanolamine
- (文献来源)合成步骤主要原料 Benzoic Acid, 3-[6-[[4-(Trifluoromethoxy)Phenyl]Amino]-4-Pyrimidinyl]- 和 Monoethanolamine
📜3-(6-((4-(三氟甲氧基)苯基)氨基)嘧啶-4-基)苯甲酸,C.I.酸性橙108置于1-羟基苯并三唑,盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺,N,N-二异丙基乙胺体系中,用 N,N-二甲基甲酰胺 作为反应溶剂,以80%的收率获得产物n-(2-羟基乙基)-3-[6-[[4-(三氟甲氧基)苯基]氨基]-4-嘧啶基]苯甲酰胺
参考文献:扩大变构 Bcr-Abl 抑制剂的多样性
标题:扩大变构 Bcr-Abl 抑制剂的多样性
摘要:伊马替尼对 Bcr-Abl 激酶活性的抑制用于治疗慢性粒细胞白血病 (Cml),目前作为用小分子靶向显性癌基因的范例.我们最近报道了 Gnf-2 (1) 和 Gnf-5 (2) 作为靶向肉豆蔻酸结合位点的细胞 Bcr-Abl 激酶活性的选择性非 Atp 竞争性抑制剂的发现.在这里,我们使用基于细胞的结构-活性关系来指导能够与肉豆蔻酸酯结合位点结合的配体的优化和多样化,并使基于 Abl-化合物1的发现合理化共晶.我们阐明了获得针对 Bcr-Abl 转化细胞的强效抗增殖活性所需的结构-活性关系,并报告了新化合物(5G,5H,6A,14D和21J-I)的发现,这些化合物显示出改进的效力或药理特性.这项工作表明,多种结构可以有效地靶向 Bcr-Abl 肉豆蔻酸酯结合位点,并为开发可靶向该结合位点的药物提供了新的线索.
DOI:10.1021/jm100555F
海关参考信息
- 2912110000-甲醛
2912210000-苯甲醛
2922110001-单乙醇胺
2908199090-其他酚的卤化衍生物 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:CN-108379591-B
优先权日:2018-04-03
标 题 :Synthesis of Immune Agonist Targeting Compounds and Their Applications
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📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
1: Skora L, Kempf D, Mestan J, D'Orazio D, Jahnke W. Phosphorylation of Tyr245 in the open-inhibited state of Abelson kinase does not induce downstream signaling. Eur J Haematol. 2015 Jul 7. doi: 10.1111/ejh.12627. [Epub ahead of print] doi: 10.1016/j.cellsig.2015.01.018. Epub 2015 Feb 12. doi: 10.1165/rcmb.2013-0438OC.
4: Skora L, Mestan J, Fabbro D, Jahnke W, Grzesiek S. NMR reveals the allosteric opening and closing of Abelson tyrosine kinase by ATP-site and myristoyl pocket inhibitors. Proc Natl Acad Sci U S A. 2013 Nov 19;110(47):E4437-45. doi: 10.1073/pnas.1314712110. Epub 2013 Nov 4.
5: Cleary RA, Wang R, Wang T, Tang DD. Role of Abl in airway hyperresponsiveness and airway remodeling. Respir Res. 2013 Oct 11;14:105. doi: 10.1186/1465-9921-14-105.
合成参考文献
参考文献:10.1124/mol.119.115964
摘要:Lee TD, Lee OW, Brimacombe KR, Chen L, Guha R, Lusvarghi S, Tebase BG, Klumpp-Thomas C, Robey RW, Ambudkar SV, Shen M, Gottesman MM, Hall MD. A High-Throughput Screen of a Library of Therapeutics Identifies Cytotoxic Substrates of P-glycoprotein. Molecular Pharmacology. 2019 Nov;96(5):629–40. doi: 10.1124/mol.119.115964.
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