CAS: 7745-91-7; 3-Bromo-4-Methylaniline

该化合物是分子式C7H8BRN的卤化芳香矿,该化合物在有机合成中,特别是在生产药品,农用化学品和特殊染料方面,是一个多用途中间体,其溴和甲基替代成分可增强反应性,在芳香环上的特定位置上能够有选择地发挥功能;该化合物在标准条件下具有良好稳定性,便于处理和储存;其结构明确,纯度强,适合精确的合成应用,包括交叉反应和异环形成. 3-Bromo-4-甲基碘因可靠性能和与一系列反应条件兼容性,在研究和工业环境中普遍使用.

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上下游产品

CAS号7745-93-9 2-溴-4-硝基甲苯 | CAS号106-49-0 对甲苯胺 | CAS号827-32-7 4-溴-5-甲基-2-硝基苯胺 | CAS号99-55-8 2-氨基-4-硝基甲苯 | CAS号7664-93-9 硫酸 | CAS号7726-95-6 溴素 | CAS号7647-01-0 盐酸 | CAS号3168-59-0 2-甲基-5-甲氧基苯甲酸 | CAS号42872-74-2 3-溴-4-甲基苯甲腈 | CAS号60710-39-6 3-溴-4-甲基苯酚 | CAS号31543-75-6 2,4-二溴甲苯 | CAS号50670-64-9 5-氨基-2-甲基苯甲腈 | CAS号147149-83-5 N-(3-bromo-4-me... | CAS号26670-89-3 2-溴-4-碘甲苯 | CAS号824-54-4 2-溴-4-甲基苯甲醛 | CAS号84839-95-2 8-溴-6-甲基喹啉 | CAS号210824-69-4 3-溴-4-甲基苯磺酰胺

合成工艺路线路线简述

    2-氨基-4-硝基甲苯置于sodium Disulfide体系中,化学反应生成 3-溴-4-甲基苯胺
    参考文献:Blanksma,Chemisches Zentralblatt,1910,Vol. 81,# I,P. 260
    标题:Blanksma,Chemisches Zentralblatt,1910,Vol. 81,# I,P. 260

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:CN-102372690-A
    优先权日:2010-08-20
    标 题:Intermediate for the synthesis of imatinib and its application in the synthesis of imatinib

    专利号:US-6531470-B1
    优先权日:1998-01-23
    标题:Oxazolidinone combinatorial libraries, compositions and methods of preparation
    发明人:GORDEEV MIKHAIL F; LUEHR GARY W; PATEL DINESH V; NI ZHI-JIE; GORDON ERIC
    权利人:UPJOHN CO
    摘要:Oxazolidinones and methods for their synthesis are provided. Also provided are combinatorial libraries comprising oxazolidinones, and methods to prepare the libraries. Further provided are methods of making biologically active oxazolidinones as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising the oxazolidinones. The methods of library preparation include the attachment of oxazolidinones to a solid support. The methods of compound preparation in one embodiment involve the reaction of an iminophosphorane with a carbonyl containing polymeric support.

    专利号:US-6562844-B2
    优先权日:1998-01-23
    标 题:Oxazolidinone combinatorial libraries, compositions and methods of preparation
    发明人:GORDEEV MIKHAIL F; LUEHR GARY W; PATEL DINESH V; NI ZHI-JIE; GORDON ERIC
    权利人:UPJOHN CO
    摘要:Oxazolidinones and methods for their synthesis are provided. Also provided are combinatorial libraries comprising oxazolidinones, and methods to prepare the libraries. Further provided are methods of making biologically active oxazolidinones as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising the oxazolidinones. The methods of library preparation include the attachment of oxazolidinones to a solid support. The methods of compound preparation in one embodiment involve the reaction of an iminophosphorane with a carbonyl containing polymeric support.

    专利号:US-6417195-B1
    优先权日:1999-02-22
    标题 :Isoquinoline derivatives and isoquinoline combinatorial libraries
    发明人:LEBL MICHAL
    权利人:LION BIOSCIENCE AG
    摘要:The present invention provides the synthesis of heterocyclic compounds based on the isoquinoline ring. More specifically, the invention provides novel isoquinoline derivatives as well as novel libraries comprised of such compounds.

    专利号:US-5874443-A
    优先权日:1995-10-19
    标 题:Isoquinoline derivatives and isoquinoline combinatorial libraries
    发明人:KIELY JOHN S; GRIFFITH MICHAEL C
    权利人:TREGA BIOSCIENCES INC
    摘要:The present invention provides the synthesis of heterocyclic compounds based on the isoquinoline ring. More specifically, the invention provides novel isoquinolines as well as novel libraries comprised of many such compounds, and methods of synthesizing the libraries.

    专利号:US-7002020-B1
    优先权日:1998-01-23
    标题:Oxazolidinone combinatorial libraries, compositions and methods of preparation
    发明人:GORDEEV MIKHAIL F; LUEHR GARY W; PATEL DINESH V
    权利人:UPJOHN CO
    摘要:Oxazolidinones and methods for their synthesis are provided. Also provided are combinatorial libraries comprising oxazolidinones, and methods to prepare the libraries. Further provided are methods of making biologically active oxazolidinones as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising the oxazolidinones. The methods of library preparation include the attachment of oxazolidinones to a solid support. The methods of compound preparation in one embodiment involve the reaction of an iminophosphorane with a carbonyl containing polymeric support.
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    邮编: 201803
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    主要参考文献

    [参考文献]: Claire Pouget, Et Al. Fgf Signalling Restricts Haematopoietic Stem Cell Specification Via Modulation Of The Bmp Pathway. Nat Commun. 2014 Nov 27:5:5588.
    [参考文献]: Hitoshi Matsui, Et Al. Co-Localization Of Trpv2 And Insulin-Like Growth Factor-I Receptor In Olfactory Neurons In Adult And Fetal Mouse. Biol Pharm Bull. 2014;37(12):1907-12.
    [参考文献]: Laura Kerosuo, Et Al. Biphasic Influence Of Miz1 On Neural Crest Development By Regulating Cell Survival And Apical Adhesion Complex Formation In The Developing Neural Tube. Mol Biol Cell. 2014 Feb;25(3):347-55.
    [参考文献]: Matthew B Prendergast, Et Al. Formation And Stability Of Gas-Phase O-Benzoquinone From Oxidation Of Ortho-Hydroxyphenyl: A Combined Neutral And Distonic Radical Study. Phys Chem Chem Phys. 2016 Feb 14;18(6):4320-32.
    [参考文献]: Matthew B Prendergast, Et Al. Hydroxyl Radical Formation In The Gas Phase Oxidation Of Distonic 2-Methylphenyl Radical Cations. Phys Chem Chem Phys. 2013 Dec 21;15(47):20577-84.

    合成参考文献


    摘要:Ramesh, S.; Cherkupally, P.; Govender, T.; Kruger, H. G.; de la Torre, B. G.; Albericio, F., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2017) 1, 371.
    摘要:Beingessner, R. L.; Longstreet, A. R.; McTeague, T. A.; Kelly, L. P.; Seo, H.; Tran, T. H.; Wicker, A. C.; Jamison, T. F., Science of Synthesis: Flow Chemistry in Organic Synthesis, (2018) 1, 433.
    摘要:Ley, S. V.; Browne, D. L.; OʼBrien, M., Science of Synthesis: Flow Chemistry in Organic Synthesis, (2018) 1, 296.
    摘要:Schafer, E.W. 1972. The acute oral toxicity of 369 pesticidal, pharmaceutical and other chemicals to wild birds. Toxicology and Applied Pharmacology. 21:315-330.
    摘要:Schafer, E. W., Jr., W. A. Bowles Jr., and J. Hurlbut. 1983. The acute oral toxicity and repellency and hazard potential of 998 chemicals to one or more species of wild and domestic birds. Archives of Environmental Contamination and Toxicology 12:355-382. https://www.aphis.usda.gov/ws/nwrc/chem-effects-db/Q_schafer832.pdf
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