CAS: 40298-69-9; (S)-2-Amino-3-(4-((2,6-Dichlorobenzyl)Oxy)Phenyl)Propanoic Acid

该化合物是属于氨基酸类的合成化合物,特别是硫酸衍生物,该物质在苯环的正方位上具有二氯苯zyl组,有助于其独特的化学特性.氯原子的存在会增加其亲脂性,并可能影响其生物活动.作为一个氨基酸衍生物,它包含一个氨基酸组和一个箱式酸组,允许其参与各种生物化学反应.O-2,6-Directrozyl-L-Tyrosine可能会在药物方面产生潜在应用,特别是在针对特定受体或因结构改变而导致的路径的药物的开发方面.其溶性,稳定性和再活性可因环境条件而变化,因此在实际应用中必须考虑到这些因素.

英文名称(S)-2-Amino-3-(4-((2,6-Dichlorobenzyl)Oxy)Phenyl)Propanoic Acid
中文名称(S)-2-氨基-3-(4-((2,6-二氯苄基)氧基)苯基)丙酸
CAS编号40298-69-9
MFCD编号:MFCD01075102
分子式:C16H15Cl2NO3分子量:340.2
产品CID: 1416250
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

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InChIKey: FTZFICPDLOOUKO-HNNXBMFYSA-N
1S/C16H15Cl2NO3/c17-13-2-1-3-14(18)12(13)9-22-11-6-4-10(5-7-11)8-15(19)16(20)21/h1-7,15H,8-9,19H2,(H,20,21)/t15-/m0/s1
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数2.0可旋转键数6.0

相似化合物

40298-71-3 112402-12-7 16652-64-5

MSDS等安全信息

防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501

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合成工艺路线路线简述

📜丁氧羰基-O-2,6-二氯苄基-L-酪氨酸置于三氟乙酸体系中,化学反应生成 O-2,6-二氯苄基-L-酪氨酸
参考文献:2-((琥珀酰亚胺基氧基)羰基)苯甲酸甲酯(msb):一种用于氨基酸和肽衍生物n-邻苯二甲酰化的新型高效试剂.
标题:2-((琥珀酰亚胺基氧基)羰基)苯甲酸甲酯(msb):一种用于氨基酸和肽衍生物n-邻苯二甲酰化的新型高效试剂.
摘要:描述了一种新的,有效的和容易获得的试剂2-((琥珀酰亚胺基氧基)羰基)苯甲酸甲酯(msb),用于氨基酸和氨基酸衍生物的n-邻苯二甲酰化.邻苯二甲酰化过程简单且无消旋作用,使用α-氨基酸,α-氨基醇,二肽,α-氨基羧酰胺和α-氨基酯可获得优异的结果.
DOI:10.1021/jo016347H