CAS: 2043-76-7; O-Ethyl Methanesulfonothioate

该化合物是一种多用途含硫试剂,广泛用于生物化学和有机合成应用,其主要优点在于它能够有选择地修改蛋白质中的细胞残留物,便利特定地点的标签或交叉联系研究.EMTS在温和条件下与硫醇组群高效反应,使其对蛋白质工程和结构分析具有价值.乙基组增加了有机溶液的溶性,扩大了其在多种反应环境中的用途.此外,它的稳定性和明确界定的再活动特征确保了研究环境中的可复制结果.EMTS在研究蛋白相互作用,酶机制以及解硫化物结合形成方面特别有用.

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    Dimethyldisulphide ethyl bromide sodium methanethiosulfonate Diethyl disulfide2-(isopropyldisulfanyl)pyridine 2-(methyldisulfanyl)pyridine 2-(ethyldisulfaneyl)pyridine 2-pyridyl 1-methylpropyl disulfide

    合成工艺路线路线简述

    • 合成目标产物 Ethyl Methanethiosulfonate 主要起始原料 Bromoethane And Sodium Methanethiosulphonate
    • (文献来源)合成步骤主要原料 Bromoethane 和 Sodium Methanethiosulphonate
    📜二甲基二硫置于氯,溶剂黄146体系中,化学反应生成S-乙基甲烷硫代磺酸酯
    参考文献:Chlorination Of Alkyl Disulfides And The Preparation Of Thiolsulfonate Esters1
    标题:Chlorination Of Alkyl Disulfides And The Preparation Of Thiolsulfonate Esters1
    摘要:
    Doi:10.1021/jo01089A022

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:CA-2443069-C
    优先权日:2001-04-02
    标题:Synthesis and use of glycodendrimer reagents

    专利号:WO-2006055437-A2
    优先权日:2004-11-16
    标题:Synthesis and use of glycodendrimer reagents

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    合成参考文献


    摘要:Drabowicz, J.; Kiełbasiński, P.; Łyżwa, P.; Zając, A.; Mikołajczyk, M., Science of Synthesis, (2008) 39, 72.
    摘要:Drabowicz, J.; Kiełbasiński, P.; Łyżwa, P.; Zając, A.; Mikołajczyk, M., Science of Synthesis, (2008) 39, 72.
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