CAS: 155690-79-2; 6-Bromopyrido[2,3-D]Pyrimidin-4(1H)-One

该化合物是热循环化合物,其内核为pyrido[2,3-d]pyrimidinoone核心,在6个位置上具有溴的替代成分.这一结构是医药化学的多功能中间体,特别是在合成动脉抑制剂和其他生物活性分子方面.溴原子通过交叉反应,例如Suzuki或Buchwald-Hartwig的联动,促进进一步功能化的再现性,从而进行精确的结构改造.其导电动双环绕系统有助于硬分子几何学,可以改善目标相互作用的结合性.该化合物通常用于药物发现和开发的研究环境,为探索药物应用的结构-活动关系提供了宝贵的辅助工具.

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142168-97-6 24410-19-3 120040-42-8

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CAS号52833-94-0 2-氨基-5-溴烟酸 | CAS号77287-34-4 甲亚胺酸 | CAS号5345-47-1 2-氨基烟酸 | CAS号1215787-31-7 6-溴-4-氯吡啶并[2,3-d]嘧啶

合成工艺路线路线简述

    📜2-氨基烟酸乙酯置于n-溴代丁二酰亚胺(Nbs)体系中,化学反应生成6-溴吡啶并[2,3-D]嘧啶-4(1H)-酮
    参考文献:吡啶并[2,3-D]嘧啶新衍生物的合成,晶体结构及dft研究
    标题:吡啶并[2,3-D]嘧啶新衍生物的合成,晶体结构及dft研究
    摘要:N-{4-[(6-Bromopyrido[2,3-D]Pyrimidin-4-yl)Oxy]Phenyl}Morpholine-4-Carboxamide 已被合成为吡啶并[2,3-D]嘧啶的衍生物,证明了抗肿瘤,抗菌,抗炎和抗菌活性.以2-氨基烟酸为起始原料的目标化合物的合成包括其酯化,溴化,环化和取代反应.产物的结构经 1H 和 13C NMR,Ft-Ir 和单晶 X 射线衍射 (Xrd) 证实.通过dft计算已经接近了化合物的优化结构,静电势和前沿分子轨道(fmo).该化合物对 A375 细胞具有抗增殖活性.
    Doi:10.1134/s1070363221120197

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    合成参考文献


    参考文献:10.1134/s002247662201005x
    摘要:Luo R-, Mao S-, Liu C-, Zhou Z-, Huang Z-. SYNTHESIS, X-RAY STRUCTURE ANALYSIS, AND VIBRATIONAL SPECTRAL STUDIES OF 1-(3-((6-BROMOPYRIDO[2,3-d]PYRIMIDIN-4-YL) OXY)PHENYL)-3-CYCLOPENTYLUREA. Journal of Structural Chemistry. 2022 Jan;63(1):37–51. doi: 10.1134/s002247662201005x.
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